(1S,2R,5R,6R,9R,10R,13S,15S)-13-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[(2S,3S)-3-hydroxy-6-methyl-6-triethylsilyloxyheptan-2-yl]-6,10-dimethyl-18-phenyl-16,18,20-triazahexacyclo[13.5.2.01,9.02,6.010,15.016,20]docos-21-ene-17,19-dione | 167948-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1S,2R,5R,6R,9R,10R,13S,15S)-13-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[(2S,3S)-3-hydroxy-6-methyl-6-triethylsilyloxyheptan-2-yl]-6,10-dimethyl-18-phenyl-16,18,20-triazahexacyclo[13.5.2.01,9.02,6.010,15.016,20]docos-21-ene-17,19-dione
• CAS: 167948-86-9
• 化学式: C₄₇H₇₇N₃O₅Si₂
• 分子量: 820.316
• InChiKey: MZIZLGPMMOKFOC-GSXXNGEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.38
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  87.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,5R,6R,9R,10R,13S,15S)-13-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[(2S,3S)-3-hydroxy-6-methyl-6-triethylsilyloxyheptan-2-yl]-6,10-dimethyl-18-phenyl-16,18,20-triazahexacyclo[13.5.2.01,9.02,6.010,15.016,20]docos-21-ene-17,19-dione 在 吡啶 、 calcium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 、 丁酮 为溶剂， 反应 112.0h， 生成 (1S,2R,5R,6R,9R,10R,13S,15S)-13-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6,10-dimethyl-5-[(E)-6-methyl-6-triethylsilyloxyhept-2-en-2-yl]-18-phenyl-16,18,20-triazahexacyclo[13.5.2.01,9.02,6.010,15.016,20]docos-21-ene-17,19-dione
  参考文献：
  名称：

  1alpha，25-dihydroxyvitamin D3的22-碘和（E）-20（22）-脱氢类似物的合成和生物活性。

  摘要：

  在模型PTAD保护的甾体5,7-二烯上详细阐述了在C-22处用碘取代的25-羟基-甾体侧链的构建方法，并将其应用于（22R）-和（22S）-22-iodo-1alpha的合成，25-二羟基维生素D3。通过比较其碘置换过程和环化导致五元（22,25）-环氧-异构体异构化的过程，确定了碘化维生素在C-22上的构型，该构型是通过相应的22S-甲苯磺酸盐被碘化钠进行亲核取代而获得的1α-羟基维生素D3化合物。此外，已获得20（22）-脱氢类固醇，并通过1H NMR光谱确定了它们的结构。与天然激素（E）-20（22）-dehydro-1alpha比较，发现25-二羟基维生素D3与猪肠道维生素D受体（VDR）结合的效力降低4倍，而对HL-60细胞的分化作用降低2倍。22-碘化维生素D类似物显示出较低的体外活性，而（22,25）-环氧类似物没有活性。有趣的是，已确定在结合VDR方面，（22S）-22-碘

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00249-7
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-2-methyl-2-(triethylsilyloxy)butane 、 (2S)-2-[(1S,2R,5R,6R,9R,10R,13S,15S)-13-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6,10-dimethyl-17,19-dioxo-18-phenyl-16,18,20-triazahexacyclo[13.5.2.01,9.02,6.010,15.016,20]docos-21-en-5-yl]propanal 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到(1S,2R,5R,6R,9R,10R,13S,15S)-13-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[(2S,3S)-3-hydroxy-6-methyl-6-triethylsilyloxyheptan-2-yl]-6,10-dimethyl-18-phenyl-16,18,20-triazahexacyclo[13.5.2.01,9.02,6.010,15.016,20]docos-21-ene-17,19-dione
  参考文献：
  名称：

  1alpha，25-dihydroxyvitamin D3的22-碘和（E）-20（22）-脱氢类似物的合成和生物活性。

  摘要：

  在模型PTAD保护的甾体5,7-二烯上详细阐述了在C-22处用碘取代的25-羟基-甾体侧链的构建方法，并将其应用于（22R）-和（22S）-22-iodo-1alpha的合成，25-二羟基维生素D3。通过比较其碘置换过程和环化导致五元（22,25）-环氧-异构体异构化的过程，确定了碘化维生素在C-22上的构型，该构型是通过相应的22S-甲苯磺酸盐被碘化钠进行亲核取代而获得的1α-羟基维生素D3化合物。此外，已获得20（22）-脱氢类固醇，并通过1H NMR光谱确定了它们的结构。与天然激素（E）-20（22）-dehydro-1alpha比较，发现25-二羟基维生素D3与猪肠道维生素D受体（VDR）结合的效力降低4倍，而对HL-60细胞的分化作用降低2倍。22-碘化维生素D类似物显示出较低的体外活性，而（22,25）-环氧类似物没有活性。有趣的是，已确定在结合VDR方面，（22S）-22-碘

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00249-7