Phenyl-(5-phenyl-1a,6b-dihydro-1-oxa-6,6a-diaza-cyclopropa[e]inden-4-yl)-methanone | 122001-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenyl-(5-phenyl-1a,6b-dihydro-1-oxa-6,6a-diaza-cyclopropa[e]inden-4-yl)-methanone
• 英文别名: phenyl-(9-phenyl-3-oxa-1,10-diazatricyclo[5.3.0.02,4]deca-5,7,9-trien-8-yl)methanone
• CAS: 122001-23-4
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂O₂
• 分子量: 314.343
• InChiKey: WBUXSKDPLQQEGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基-(2-苯基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)甲酮 在 (5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)manganese(III) chloride sodium hypochlorite 、 4'-imidazolylacetophenone 、 十二烷基二甲基苄基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以9.5%的产率得到Phenyl-(5-phenyl-1a,6b-dihydro-1-oxa-6,6a-diaza-cyclopropa[e]inden-4-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Facile prepartion of unstable metabolic intermediates; Epoxide(s) of pyrazolo[1,5-a]pyridine derivatives by the cytochrome P-450 chemical model.

  摘要：

  通过使用细胞色素P-450的化学模型对生物活性吡唑[1, 5-a]吡啶衍生物进行仿生氧化，得到了相对高产率的6, 7-环氧化物，这些化合物似乎是主要代谢物（即6, 7-二氢-6, 7-二醇）的化学不稳定前体。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1410

文献信息

• NAGATSU, YOSHIO;HIGUCHI, TSUNEHIKO;HIROBE, MASAAKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 1410-1412
  作者：NAGATSU, YOSHIO、HIGUCHI, TSUNEHIKO、HIROBE, MASAAKI

  DOI：——

  日期：——