1-methyl-4-((phenylsulfonyl)methoxy)benzene | 68360-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-4-((phenylsulfonyl)methoxy)benzene
• 英文别名: Phenylsulfonylmethyl-p-tolylether；1-(benzenesulfonylmethoxy)-4-methylbenzene
• CAS: 68360-63-4
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃S
• 分子量: 262.329
• InChiKey: AVHHTJHKAFZALM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-((phenylsulfonyl)methoxy)benzene 在 正丁基锂 、 甲酸 、 N-[(1R,2R)-1,2-diphenyl-2-(4-phenylbutylamino)ethyl]-4-methylbenzene sulfonamide ammonium chloride ruthenium 、 magnesium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 74.5h， 生成 (S)-1-phenoxy-3-(p-tolyloxy)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  砜基团是酮的不对称转移加氢的通用和可移动的导向基团。

  摘要：

  砜官能团具有通过采用一位置远离η直接酮的不对称转移氢化（ATH）在[（芳烃）的Ru（TsDPEN）H]复合物的存在强烈的容量6 -arene环。这种偏好为预测不对称还原感提供了一种手段。砜基团也促进了一系列还原底物的形成，并且其容易地去除提供了对映体富集的醇的途径，否则，通过相应的酮的直接ATH很难制备对映体富集的醇。

  DOI：

  10.1002/anie.202004658
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基苯硫醚 、 sodium 4-methylphenoxide 生成 1-methyl-4-((phenylsulfonyl)methoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Schank,K.; Schmitt,H.-G., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 3497 - 3501

  摘要：

  DOI：