3,6-di(2-pyridyl)-4,5-diazatricyclo[6.2.1.0^2,7]undeca-2,4,6,9-tetraene | 356786-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,6-di(2-pyridyl)-4,5-diazatricyclo[6.2.1.0^2,7]undeca-2,4,6,9-tetraene
• 英文别名: 3,6-Dipyridin-2-yl-4,5-diazatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5,9-tetraene
• CAS: 356786-86-2
• 化学式: C₁₉H₁₄N₄
• 分子量: 298.347
• InChiKey: ZYLHWHYCPQBQKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-di(2-pyridyl)-4,5-diazatricyclo[6.2.1.0^2,7]undeca-2,4,6,9-tetraene 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以28%的产率得到8,11-di(2-pyridyl)-9,10-diazatetracyclo[5.4.0.0^2,4.0^3,6]undeca-7,9,11-triene
  参考文献：
  名称：

  Photolysis of Fused Cyclobutatriazolines: An Adventitious Route to 3,6-Di(2-pyridyl)pyridazonorbornadiene

  摘要：

  将苯甲基叠氮与二甲基3,6-二(2-吡啶基)-4,5-二氮杂四环[6.4.1.0 2,3.0 9,12]十三烯-10,12-二羧酸二酯(16a)和相关的单酯(16b)高压加成形成的三唑烯(18a,b)进行紫外辐照，形成了预期的环氮烷(19a,b)的13-17%，同时还产生了环丁烷裂解产物，包括迄今未知的吡啶并[2,3-β]吡啉(2)、其二π-甲烷重排产物(21)和相应的三唑烷(20a,b)。讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1071/ch00129
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (1α,8α,9β,12β)-3,6-di(2-pyridyl)-4,5-diazatetracyclo[6.4.1.0^2,7.0^9,12]trideca-2,4,6,10-tetraene-10,11-dicarboxylate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 126.0h， 生成 3,6-di(2-pyridyl)-4,5-diazatricyclo[6.2.1.0^2,7]undeca-2,4,6,9-tetraene
  参考文献：
  名称：

  Photolysis of Fused Cyclobutatriazolines: An Adventitious Route to 3,6-Di(2-pyridyl)pyridazonorbornadiene

  摘要：

  将苯甲基叠氮与二甲基3,6-二(2-吡啶基)-4,5-二氮杂四环[6.4.1.0 2,3.0 9,12]十三烯-10,12-二羧酸二酯(16a)和相关的单酯(16b)高压加成形成的三唑烯(18a,b)进行紫外辐照，形成了预期的环氮烷(19a,b)的13-17%，同时还产生了环丁烷裂解产物，包括迄今未知的吡啶并[2,3-β]吡啉(2)、其二π-甲烷重排产物(21)和相应的三唑烷(20a,b)。讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1071/ch00129