2-hydroxyiminomethylamino-3-(5'-methyl-1',2',4'-oxadiazolyl-3')pyrazine | 86805-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-hydroxyiminomethylamino-3-(5'-methyl-1',2',4'-oxadiazolyl-3')pyrazine
• CAS: 86805-27-8
• 化学式: C₈H₈N₆O₂
• 分子量: 220.191
• InChiKey: LBCKXYIPMUAOHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.66
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  109.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxyiminomethylamino-3-(5'-methyl-1',2',4'-oxadiazolyl-3')pyrazine 在 PPA 作用下， 以35%的产率得到8-(5'-methyl-1',2',4'-oxadiazolyl-3')-s-triazolo(1,5-a)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  一些4-氨基蝶啶3-氧化物及其衍生物的环转化

  摘要：

  描述了4-氨基蝶啶3-氧化物的合成。嘧啶部分用各种试剂进行转化，得到4-羟基氨基蝶啶，取代的吡嗪或取代的1,2,4-恶二唑基-吡嗪。s-三唑并（1，5-a）吡嗪可以由1,2,4-恶二唑基吡嗪制备。蝶啶的嘧啶部分的开环通过C 2 -N 3或N 3 -C 4键断裂而进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91861-7
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-3-(5'-methyl-1',2',4'-oxadiazolyl-3')pyrazine 在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-hydroxyiminomethylamino-3-(5'-methyl-1',2',4'-oxadiazolyl-3')pyrazine
  参考文献：
  名称：

  一些4-氨基蝶啶3-氧化物及其衍生物的环转化

  摘要：

  描述了4-氨基蝶啶3-氧化物的合成。嘧啶部分用各种试剂进行转化，得到4-羟基氨基蝶啶，取代的吡嗪或取代的1,2,4-恶二唑基-吡嗪。s-三唑并（1，5-a）吡嗪可以由1,2,4-恶二唑基吡嗪制备。蝶啶的嘧啶部分的开环通过C 2 -N 3或N 3 -C 4键断裂而进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91861-7