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propylallylcarbinyl tosylate | 99591-37-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
propylallylcarbinyl tosylate
英文别名
hept-1-en-4-yl 4-methylbenzenesulfonate
propylallylcarbinyl tosylate化学式
CAS
99591-37-4
化学式
C14H20O3S
mdl
——
分子量
268.377
InChiKey
HLAMEDXIIBYXGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.45
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    propylallylcarbinyl tosylate氯化二乙基铝 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 1,2-dipropylcyclopropane
    参考文献:
    名称:
    Substitution reactions involving organoaluminum compounds Communication 4. Synthesis of alkyl-substituted cyclopropanes via the alkylation of homoallylic alcohol tosylates with trialkylalanes
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf01142793
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过消除三甲基锡烷基基团进行高度区域和立体选择性的内烯烃合成
    摘要:
    具有硫鎓离子的仲烷基锡(IV)化合物的内部反应通过氢化物β向三烷基锡烷基的1,5-或1,6-转移,以高收率和区域和立体选择性得到内部反式烯烃。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)99871-x
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文献信息

  • Cross-coupling reactions between some allyl, homoallyl, and homopropargyl substrates and trialkylalanes or dialkyl- and diaryl-magnesium derivatives *
    作者:G.A. Tolstikov、U.M. Dzhemilev
    DOI:10.1016/0022-328x(85)87328-9
    日期:1985.9
    Trialkylalanes and dialkyl- and diaryl-magnesium derivatives can be cross-coupled with allyl ethers and esters, sulphides, and quaternized allylamines. The reactions proceed uncatalyzed either with mild conditions or in the presence of copper complex catalysts to result in high yields of mono- and di-olefins of various structures.
    三烷基丙二烯以及二烷基和二芳基生物可以与烯丙基醚和酯,硫化物和季烯丙基胺交联。该反应在温和条件下或在络合物催化剂的存在下未催化地进行,从而导致高产率的各种结构的单烯烃和二烯烃。
  • TOLSTIKOV, G. A.;SPIVAK, A. YU.;LOMAKINA, S. I.;KUCHIN, A. V., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1985, N 5, 1109-1114
    作者:TOLSTIKOV, G. A.、SPIVAK, A. YU.、LOMAKINA, S. I.、KUCHIN, A. V.
    DOI:——
    日期:——
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