2-isopropenyl-5-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran-6-carbaldehyde | 91301-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 2-isopropenyl-5-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran-6-carbaldehyde
• 英文别名: 5-Methoxy-2-prop-1-en-2-yl-2,3-dihydro-1-benzofuran-6-carbaldehyde
• CAS: 91301-29-0
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: UVBQTMDOEYQKFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropenyl-5-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran-6-carbaldehyde 在 manganese(IV) oxide 、 氢氧化钾 、 selenium(IV) oxide 、 magnesium iodide diethyletherate 、 magnesium 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 2-(6-acetyl-5-hydroxy-2,3-dihydro-2-benzofuranyl)acrylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Two 6-Acetyl-2,3-dihydro-5-benzofuranols Naturally Obtained fromBaccharis conferta

  摘要：

  6- 乙酰基-2-异丙烯基-5-甲氧基-2,3-二氢苯并呋喃是由 2-异丙烯基-5-甲氧基-2,3-二氢苯并呋喃通过甲酰化、格氏甲基化和氧化反应制备而成。然后将其转化为两种外消旋二氢苯并呋喃衍生物，这两种衍生物均取自 Baccharis conferta。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.3230
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯酚 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-isopropenyl-5-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Acylations of 2-Isopropenyl-2,3-dihydrobenzofurans

  摘要：

  甲氧基取代的 2-异丙烯基-2,3-二氢苯并呋喃是由甲氧基取代的苯酚和 1,4-二溴-2-甲基-2-丁烯通过一步反应制备的。研究了它们与乙酸-三氟乙酸酐或 N-甲基甲酰基苯胺-磷酰氯的酰化反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.617

文献信息

• YAMAGUCHI, SEIJI;NITTA, TOSHIYUKI;HOSAKA, TSUTOMU;NISHINO, YUJI;KAWASE, Y+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N1, C. 3230-3232
  作者：YAMAGUCHI, SEIJI、NITTA, TOSHIYUKI、HOSAKA, TSUTOMU、NISHINO, YUJI、KAWASE, Y+

  DOI：——

  日期：——
• YAMAGUCHI, SEIJI;MIYATA, AIKO;UENO, MARIKO;HASE, TAKAYUKI;YAMAMOTO, KENIC+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 2, 617-618
  作者：YAMAGUCHI, SEIJI、MIYATA, AIKO、UENO, MARIKO、HASE, TAKAYUKI、YAMAMOTO, KENIC+

  DOI：——

  日期：——
• Acylations of 2-Isopropenyl-2,3-dihydrobenzofurans
  作者：Seiji Yamaguchi、Aiko Miyata、Mariko Ueno、Takayuki Hase、Kenichi Yamamoto、Yoshiyuki Kawase

  DOI：10.1246/bcsj.57.617

  日期：1984.2

  Methoxy-substituted 2-isopropenyl-2,3-dihydrobenzofurans were prepared from methoxy-substituted phenols and 1,4-dibromo-2-methyl-2-butene in one-step reactions. Their acylations with acetic acid–trifluoroacetic anhydride or N-methylformanilide–phosphoryl chloride were studied.

  甲氧基取代的 2-异丙烯基-2,3-二氢苯并呋喃是由甲氧基取代的苯酚和 1,4-二溴-2-甲基-2-丁烯通过一步反应制备的。研究了它们与乙酸-三氟乙酸酐或 N-甲基甲酰基苯胺-磷酰氯的酰化反应。
• The Synthesis of Two 6-Acetyl-2,3-dihydro-5-benzofuranols Naturally Obtained from<i>Baccharis conferta</i>
  作者：Seiji Yamaguchi、Toshiyuki Nitta、Tsutomu Hosaka、Yuji Nishino、Yoshiyuki Kawase

  DOI：10.1246/bcsj.63.3230

  日期：1990.11

  6-Acetyl-2-isopropenyl-5-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran was prepared from 2-isopropenyl-5-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran via formylation, Grignard methylation, and oxidation. It was then converted to two racemic dihydrobenzofuran derivatives obtained from Baccharis conferta.

  6- 乙酰基-2-异丙烯基-5-甲氧基-2,3-二氢苯并呋喃是由 2-异丙烯基-5-甲氧基-2,3-二氢苯并呋喃通过甲酰化、格氏甲基化和氧化反应制备而成。然后将其转化为两种外消旋二氢苯并呋喃衍生物，这两种衍生物均取自 Baccharis conferta。