WOCl2(PMe2Ph)3 | 36216-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: WOCl2(PMe2Ph)3
• CAS: 36216-84-9；109214-65-5
• 化学式: C₂₄H₃₃Cl₂OP₃W
• 分子量: 685.203
• InChiKey: IXORZDNNGZTIHI-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.42
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,8-二氧杂螺[2,5]辛-1-烯 、 WOCl2(PMe2Ph)3 以 甲苯 为溶剂， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  合成和WCL的钨氧代亚烷基络合物通过反应表征2（O）[PX 3 ] 3（PX 3 P（OME）3，PME 2 PH，PMePh 2）与4,8-二氧杂螺[2,5]辛-1-烯（缩酮环丙烯）

  摘要：

  本文描述的合成和表征所述第一钨氧代ketalvinyl亚烷基配合物经由WCL的反应2（O）[PX 3 ] 3（PX 3 P（OME）3 1，PME 2博士2，PMePh 2 3 4， 8-dioxaspiro [2,5] oct-1-ene（ketalcyclopropene）。配合物1与酮缩环丙烯反应，几乎定量提供相应的顺式-乙烯基亚烷基配合物W（CHCHCR（Cl 2（O）[P （OME）3 ] 4（RCOCH 2 CH 2 CH 2O-）。该络合物的NMR数据支持伪八面体结构，其中氧配体占据轴向位置。为了最大化π键，亚烷基配体必须与氧代配体顺式且螯合缩酮官能团被反式置于​​氧代配体上。P（OMe）3和氯化物配体位于赤道平面，P（OMe）3配体位于亚烷基配体的顺式位置。配合物2和3也与稍过量的缩酮环丙烯反应，得到采用不同配位方式的乙烯基亚烷基配合物。配合物4中的两个氯化物配体

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06493-5
• 作为产物：
  描述：

  WCl4(PMe2Ph)2 、 二甲基苯基磷 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以20%的产率得到WOCl2(PMe2Ph)3
  参考文献：
  名称：

  Origin of the two significantly different W–Cl bond lengths for chemically equivalent bonds in mer-[WCl₃(PMe₂Ph)₃]

  摘要：

  The observation of two significantly different W-Cl bond lengths for chemically equivalent bonds, previously reported for mer-[WCl3(PMe2Ph)3], has been reinterpreted as an artifact due to cocrystallization with an isostructural oxo impurity, cis-mer-[WOCl2(PMe2Ph)3].

  DOI：

  10.1039/dt9920000769

文献信息

• Some trimethyl phosphine and trimethyl phosphite complexes of tungsten(IV)
  作者：Ernesto Carmona、Luis Sánchez、Manuel L. Poveda、Richard A. Jones、John G. Hefner

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)87209-5

  日期：1983.1

  Direct reduction of WCl6 with PMe3 in toluene at 120°C in a sealed tube affords the complexes [WCl4(PMe3)x] (x = 2, 3). [WCl4(PMe3)3] abstracts oxygen from equimolar amounts of water in wet acetone or tetrahydrofuran to give [WOCl2(PMe3)3] in very high yields. This procedure has been successfully applied to the high yield synthesis of other known oxotungsten(IV) complexes, [WOCl2(PR3)3] (PR3 = PMe2Ph

  在密封管中于120°C在甲苯中用PMe 3将WCl 6直接还原，得到配合物[WCl 4（PMe 3）x ]（x = 2，3）。[WCl 4（PMe 3）3 ]从湿丙酮或四氢呋喃中的等摩尔量的水中提取氧气，从而以非常高的收率得到[ WOCl 2（PMe 3）3 ]。此方法已成功应用于其他已知的氧钨（IV）配合物[WOCl 2（PR 3）3 ]（PR 3 = PMe 2Ph和PMePh 2）。[ WOCl 2（PMe 3）3 ]与NaX的复分解反应得到[WOX 2（PMe 3）3 ]（X = NCO，NCS）和[WOX 2（PMe 3）]（X = Me 2 NCS 2）。还描述了亚磷酸三甲酯类似物[WOCl 2（P（OMe）3）3 ]的合成，并基于IR和1 H和31 P NMR光谱确定了新配合物的结构。
• Preparation and crystal structure of a seven-co-ordinated oxotungsten(<scp>IV</scp>) complex of 2,2′:6′,2″:6″,2‴-quaterpyridine
  作者：San-Ming Yang、Kung-Kai Cheung、Chi-Ming Che

  DOI：10.1039/dt9930003515

  日期：——

  The reaction of [WOCl2(PMe2Ph)3] with 2,2′:6′,2″:6″,2‴-quaterpyridine (L) in ethanol gave [WO(PMe2Ph)2L]2+ isolated as a BPh4– salt. X-Ray diffraction analysis revealed that the complex cation adopts a distorted pentagonal-bipyramidal structure with the WO distance being 1.696(9)Å. The spectroscopic properties and electrochemistry of this tungsten complex have been investigated.

  [ WOCl 2（PMe 2 Ph）3 ]与2,2'：6'，2″：6″，2′-四吡啶（L）在乙醇中的反应得到[WO（PMe 2 Ph）2 L] 2+分离为BPh 4 –盐。X射线衍射分析表明，该复合阳离子具有扭曲的五边形-双锥体结构，W O距离为1.696（9）Å。已经研究了该钨配合物的光谱性质和电化学。
• Rothfuss, Helmut; Barry, Jane T.; Huffman, John C., Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 21, p. 4573 - 4577
  作者：Rothfuss, Helmut、Barry, Jane T.、Huffman, John C.、Caulton, Kenneth G.、Chisholm, Malcolm H.

  DOI：——

  日期：——
• Carmona, Ernesto; Galindo, Agustín; Guille-Photin, Christian, Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 3, p. 488 - 492
  作者：Carmona, Ernesto、Galindo, Agustín、Guille-Photin, Christian、Laï, Richard、Monge, Angeles、Ruiz, Caridad、Sánchez, Luis

  DOI：——

  日期：——
• Luck, Rudy L.; Morris, Robert H.; Sawyer, Jeffery F., Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 15, p. 2422 - 2429
  作者：Luck, Rudy L.、Morris, Robert H.、Sawyer, Jeffery F.

  DOI：——

  日期：——