(phenyl)Au(di(tert-butyl)(1,1′-biphenyl-2-yl)-phosphine) | 1408316-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (phenyl)Au(di(tert-butyl)(1,1′-biphenyl-2-yl)-phosphine)
• 英文别名: (JohnPhos)gold(phenyl)；(JohnPhos)AuPh
• CAS: 1408316-08-4
• 化学式: C₂₆H₃₂AuP
• 分子量: 572.48
• InChiKey: JYYOGXIAOXMMEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (phenyl)Au(di(tert-butyl)(1,1′-biphenyl-2-yl)-phosphine) 以 甲苯 为溶剂， 反应 66.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  炔烃在金-磷键中的同步插入：立体选择性和可逆原脱氢

  摘要：

  已经研究了金磷化合物对炔烃插入金-磷键的敏感性。缺电子炔（DMAD）通过顺式插入金-磷键生成Z-乙烯基金物种，而富电子的内部炔不反应。当 P-手性次膦酸盐用作探针时，发现原脱氢和插入步骤是立体特异性的。与 DMAD 观察到的插入化学相反，缺电子的末端炔烃生成炔基金化合物并通过可逆的原脱氢过程释放二级亚磷酸酯。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00283
• 作为产物：
  描述：

  氯[2-(二叔丁基磷)二苯基]金 、 苯硼酸 在 caesium carbonate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到(phenyl)Au(di(tert-butyl)(1,1′-biphenyl-2-yl)-phosphine)
  参考文献：
  名称：

  炔烃在金-磷键中的同步插入：立体选择性和可逆原脱氢

  摘要：

  已经研究了金磷化合物对炔烃插入金-磷键的敏感性。缺电子炔（DMAD）通过顺式插入金-磷键生成Z-乙烯基金物种，而富电子的内部炔不反应。当 P-手性次膦酸盐用作探针时，发现原脱氢和插入步骤是立体特异性的。与 DMAD 观察到的插入化学相反，缺电子的末端炔烃生成炔基金化合物并通过可逆的原脱氢过程释放二级亚磷酸酯。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00283

文献信息

• Rapid synthesis of arylgold compounds using dielectric heating
  作者：Heather K. Lenker、Thomas G. Gray、Robert A. Stockland

  DOI：10.1039/c2dt32129g

  日期：——

  Dielectric heating has been successfully used in the preparation of a range of arylgold compounds. The approach is tolerant of a number of functional groups and rapidly generates the organometallic complexes in moderate to excellent yields.

  介电加热已成功用于制备一系列芳基金化合物。该方法耐受许多官能团，并以中等至优异的产率快速产生有机金属配合物。