trimethylsilane | 121743-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: trimethylsilane
• 英文别名: Trimethylsilanecarboxaldehyde dimethyl thioacetal；[methoxy(methylsulfanyl)methyl]-trimethylsilane
• CAS: 121743-83-7
• 化学式: C₆H₁₆OSSi
• 分子量: 164.344
• InChiKey: BEYSCNUEHIPVNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethylsilane 在 氯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 1--1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  氟诱导的苯硫基，甲硫基和甲氧基取代的甲硅烷基甲基吡咯与羰基化合物的反应

  摘要：

  制备充当取代的（N-偶氮基）甲基阴离子当量的苯硫基，甲硫基和甲氧基取代的甲硅烷基甲基唑，并使其在氟阴离子的存在下与羰基化合物反应，从而获得2-苯硫基，2-甲硫基和2-甲氧基取代的2-偶氮基乙醇。在这项研究中还检查了1-甲硫基甲基-1,2,4-三唑和1-双（甲硫基）甲基-1,2,4-三唑的锂化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80092-4
• 作为产物：
  描述：

  trimethyl[(methylthio)methyl]silane 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  氟诱导的苯硫基，甲硫基和甲氧基取代的甲硅烷基甲基吡咯与羰基化合物的反应

  摘要：

  制备充当取代的（N-偶氮基）甲基阴离子当量的苯硫基，甲硫基和甲氧基取代的甲硅烷基甲基唑，并使其在氟阴离子的存在下与羰基化合物反应，从而获得2-苯硫基，2-甲硫基和2-甲氧基取代的2-偶氮基乙醇。在这项研究中还检查了1-甲硫基甲基-1,2,4-三唑和1-双（甲硫基）甲基-1,2,4-三唑的锂化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80092-4

文献信息

• Synthesis of trimethylgermyl trimethylsilyl ketone and bis(trimethylgermyl) ketone
  作者：Rune Johannesen、Tore Benneche

  DOI：10.1039/b003016n

  日期：——

  Trimethylgermyl trimethylsilyl ketone 7a and bis(trimethylgermyl) ketone 7b have been prepared by hydrolysis of α-chloro ethers 6 on silica gel. Spectroscopic data for the ketones 7 have been compared with data from di-tert-butyl ketone, tert-butyl trimethylsilyl ketone and bis(trimethylsilyl) ketone.

  三甲基锗基三甲基甲硅烷基酮 7a和双（三甲基锗烷基）酮7b的制备是通过水解α氯醚6上硅石凝胶。的光谱数据酮类 已将7个数据与的数据进行了比较二-叔-丁基酮， 叔丁基三甲基甲硅烷基酮 和 双（三甲基甲硅烷基）酮。
• SHIMIZU, SUMIO;OGATA, MASARU, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 637-643
  作者：SHIMIZU, SUMIO、OGATA, MASARU

  DOI：——

  日期：——
• The fluoride-induced reaction of phenylthio-, methylthio- and methoxy-substituted silylmethylazoles with carbonyl compounds
  作者：Sumio Shimizu、Masaru Ogata

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80092-4

  日期：1989.1

  Phenylthio-, methylthio- and methoxy-substituted silylmethylazoles, which act as substituted (N-azolyl)methylanion equivalents, were prepared and made to react with carbonyl compounds in the presence of fluoride anion to obtain 2-phenylthio-, 2-methylthio- and 2-methoxy-substituted 2-azolylethanols. Also examined in this study was the lithiation of 1-methylthiomethyl-1,2,4-triazole and 1-bis(methylthio)methyl-1

  制备充当取代的（N-偶氮基）甲基阴离子当量的苯硫基，甲硫基和甲氧基取代的甲硅烷基甲基唑，并使其在氟阴离子的存在下与羰基化合物反应，从而获得2-苯硫基，2-甲硫基和2-甲氧基取代的2-偶氮基乙醇。在这项研究中还检查了1-甲硫基甲基-1,2,4-三唑和1-双（甲硫基）甲基-1,2,4-三唑的锂化。