2,4-di-tert-butyl-6-{(2-(pyridin-2-yl)-hydrazono)methyl}phenol | 1150312-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-di-tert-butyl-6-{(2-(pyridin-2-yl)-hydrazono)methyl}phenol
• CAS: 1150312-02-9
• 化学式: C₂₀H₂₇N₃O
• 分子量: 325.454
• InChiKey: PUOAVRPPQYZUTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57.51
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-di-tert-butyl-6-{(2-(pyridin-2-yl)-hydrazono)methyl}phenol 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(2,4-di-tert-butyl-6-{(2-(pyridin-2-yl)hydrazono)methyl}phenolate)(VO)(catecholate)]^-
  参考文献：
  名称：

  氧化钒邻苯二酚配合物：自由基状态与非自由基状态和氧化还原系列

  摘要：

  oxidovanadium复合物的新家族，[（L 1 - [R ）（VO）（L - [R ' ）（R = H，R'= H，1 ; R = H，R'= -CMe 3，2 ; R = H ，R'= Me中，3 ; R = -CMe 3，R'= H，4和R = -CMe 3，R'= -CMe 3，5），收纳三齿大号1 - [R ħ配体（L 1 - [R H = 2,4-二- R-6 - {（2-（吡啶-2-基）亚肼基）甲基}苯酚）和取代的儿茶酚（L [R ' ħ 2）得到证实。V–O酚（顺至V═O），V–O CAT（顺至V═O）和V–O CAT（反面至V═O）长度范围为1.894（2）–1.910（2），1.868（2） –1.887（2）和2.120（2）–2.180（2）Å。在儿茶酚的韵律氧化态（MOS）1 - 5是小数并且改变从-1.43到-1.60。的51角固体和溶液第五各向同性化学位移1

  DOI：

  10.1021/ic400166z
• 作为产物：
  描述：

  2-肼吡啶 、 3,5-二叔丁基水杨醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以93.05%的产率得到2,4-di-tert-butyl-6-{(2-(pyridin-2-yl)-hydrazono)methyl}phenol
  参考文献：
  名称：

  含有N，N，O-三齿配体的钯配合物催化的便捷高效的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应

  摘要：

  Ñ，Ñ，ö -Tridentate配体1 - 9从胺与9种芳族醛或酮的缩合制备的。这些配体是热稳定的，对空气和湿气都不敏感。2-甲氧基-6-[（吡啶-2-基甲基亚氨基）-甲基]-苯酚1或2-（苯并噻唑-2-基-肼基甲基）-4,6-二叔丁基-苯酚6的组合与Pd（OAc）2为各种芳基溴化物与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联提供了极好的催化剂前体。研究了不同溶剂，碱和配体/钯比例对偶联反应性能的影响。游离配体1及其乙酸钯络合物10的分子结构均通过单晶X射线衍射法测定。DFT研究表明，涉及这类配体的钯配合物的催化性能可能会因其结构的微小变化而大不相同。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.02.017

文献信息

• Stabilization of oxidovanadium(iv) by organic radicals
  作者：Suman Kundu、Suvendu Maity、Amarendra Nath Maity、Shyue-Chu Ke、Prasanta Ghosh

  DOI：10.1039/c2dt32693k

  日期：——

  [VO]2+ ion (Type V) while the irreversible cathodic waves at −[1.08–1.49] V are due to the formation of unstable [(L1R−)(VO2+)(LR′AP2−)]− complexes (Type II). The second anodic waves at [0.76–0.89] V are assigned to a [VO]3+–[VO]2+ couple affording diamagnetic [(L1R−)(VO3+)(LR′IQ)]2+, [1–4]2+ complexes (Type VI) which are identified by UV-vis spectra, DFT and time dependent (TD) DFT calculations. Spectro-electrochemical

  ø -Imino- p -R'-苯醌阴离子自由基（L R' IS ˙ -）oxidovanadium的复合物（IV型）[（L 1 R- ）（VO 2+）（L R' IS ˙ -）]（ R = H，R'= H，1 ; R = H，R'= -CMe 3，2 ; R = -CMe 3，R'= H，3和R = -CMe 3，R'= -CMe 3，4）掺入无氧化还原的三齿NNO供体L 1 R-配体（L 1 R分离并通过元素分析，IR，质谱，NMR和UV-vis光谱证实H = 2,4-二-R-6-（2-（吡啶-2-基-肼基）甲基}苯酚）并加以证实晶体X射线结构测定。在1-4中跨过1.905（3）-1.9355（15）Å的V-O酚基（顺式至V O）长度与[VO] 2+态的配位相一致。由于V O键的反式影响，1-4中的V–O IS（反式为V O）长度更长，为2.1505（17）–2.1869（15）Å 。V–N
• Tuning a Single Ligand System to Stabilize Multiple Spin States of Manganese: A First Example of a Hydrazone-Based Manganese(III) Spin-Crossover Complex
  作者：Musa S. Shongwe、Kaltham S. Al-Barhi、Masahiro Mikuriya、Harry Adams、Michael J. Morris、Eckhard Bill、Kieran C. Molloy

  DOI：10.1002/chem.201402634

  日期：2014.7.28

  converting easily into the former complex on deprotonation. Accessibility of the higher‐valent states is achievable only when the phenolate oxygen atom is sterically hindered from participation in hydrogen bonding. The [MnIIIH(3,5‐tBu2)‐L}2]ClO4 complex is the first example of a hydrazone‐based MnIII complex to exhibit spin crossover. Formation of the tetravalent complexes [MnIV(3,5‐R1,R2)‐L}2] (R1=tBu

  一系列双-螯合物伪-锰八面体单核配位络合物与发色团[MNN 4 Ò 2 ] Ñ +（Ñ = 0，1）都在环境条件下该过渡金属中心的所有三个主要氧化态被生成通过使用易于调节的通用酚醛id pyr配体系统（即H 2（3,5-R 1，R 2）-L; L ＝配体）。各种取代基的性质和位置的战略组合提供了锰中心多个自旋状态的选择性，自发稳定，在仔细的晶体学研究下，这似乎部分是由于氢键相互作用的出现或不存在涉及酚盐/酚氧原子。二价络合物可分离为两种形式，即分子[Mn II H（3,5-R 1，R 2）-L} 2 ]和离子型[Mn II H 2（3,5-R 1，R 2）-L} H（3,5-R 1，R 2）-L}] ClO 4，后者在去质子化时很容易转化为前者。仅当酚盐氧原子在空间上受阻于氢键结合时，才能实现较高价态的可及性。[Mn III H（3,5- t Bu 2）-L} 2 ] ClO 4配合物是a基Mn