2-(1H-吡唑-1-基)-1H-苯并咪唑-5-胺 | 23861-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 2-(1H-吡唑-1-基)-1H-苯并咪唑-5-胺
• 英文名称: 2-(1H-pyrazol-1-yl)-1H-benzimidazol-5-amine
• 英文别名: 2-(Pyrazol-1-yl)-5-aminobenzimidazol；2--5-amino-benzimidazol；2-pyrazol-1-yl-1(3)H-benzoimidazol-5-ylamine；2-(1H-Pyrazol-1-yl)-1H-benzo[d]imidazol-5-amine；2-pyrazol-1-yl-3H-benzimidazol-5-amine
• CAS: 23861-05-4
• 化学式: C₁₀H₉N₅
• 分子量: 199.215
• InChiKey: RZFFUNZMOMFXTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-{[(trans-4-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}cyclohexyl)carbonyl]amino}-3-(4'-{ [1-(tert-butoxypolyethylenecarbonyl)piperidin-4-yl]amineformyl}-2'-methylbiphenyl-4-yl)propionic acid 、 2-(1H-吡唑-1-基)-1H-苯并咪唑-5-胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以159 mg的产率得到tert-butyl 4-[({4'-[(2S)-2-{[(trans-4-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}cyclohexyl)carbonyl]amino}-3-oxo-3-{[2-(1H-pyrazol-1-yl)-1H-benzimidazol-5-yl]amino}propyl]-2-methylbiphenyl-4-yl}carbonyl)amino]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  TW2016/5810

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUTED PHENYLALANINE DERIVATIVES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160272617A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The invention relates to substituted phenylalanine derivatives and to processes for preparation thereof, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of cardiovascular disorders and/or severe perioperative blood loss.

  本发明涉及取代苯丙氨酸衍生物的制备方法，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物的使用，特别是用于治疗心血管障碍和/或严重围手术期失血。