[Fe(4-pyrrolyl-3,5-bis(2-pyridyl)-1,2,4-triazole)2(hexadecanesulfonato)2] | 1228041-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Fe(4-pyrrolyl-3,5-bis(2-pyridyl)-1,2,4-triazole)2(hexadecanesulfonato)2]
• 英文别名: [Fe(pldpt)2(hexadecanesulfonato)2]
• CAS: 1228041-41-5
• 化学式: C₆₄H₉₀FeN₁₂O₆S₂
• 分子量: 1243.47
• InChiKey: NORSDHIMGGZEHN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe(4-pyrrolyl-3,5-bis(2-pyridyl)-1,2,4-triazole)2(hexadecanesulfonato)2] 以 甲醇 为溶剂， 生成 tris(4-pyrrolyl-3,5-bis(2-pyridyl)-1,2,4-triazole)iron(II) hexadecanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Towards Langmuir–Blodgett films of magnetically interesting materials: solution equilibria in amphiphilic iron(ii) complexes of a triazole-containing ligand

  摘要：

  作为向两亲自旋交叉（SCO）系统迈出的第一步，该系统的疏水部分是由非配位阴离子引入的（也就是说制备了[FeII(OH2)2(C16SO3)2]和[CoII(OH2)2(C16SO3)2]，并与含三唑配体 adpt 和 pldpt 进行了反应（C16SO3 = 十六烷磺酸阴离子、adpt = 4-氨基-3,5-双(2-吡啶基)-1,2,4-三唑，ldpt = 4-吡咯基-3,5-双(2-吡啶基)-1,2,4-三唑）。在固态下，即使使用六倍过量的配体（Rdpt = adpt 或 pldpt），也能得到两种形式为 [FeII(Rdpt)2(C16SO3)2] 的 HS 复合物和两种形式为 [CoII(Rdpt)2(CH3OH)2](C16SO3)2 的复合物。从颜色、可见光/近红外光谱和红外光谱来看，钴络合物在溶液中保持这种形态。对于铁络合物，溶液中的中性高自旋络合物[FeII(Rdpt)2(C16SO3)2]和二阳离子低自旋三络合物[FeII(Rdpt)3](C16SO3)2之间存在平衡。极性溶剂有利于二阳离子形式，而极性较弱的溶剂则有利于中性形式（从溶液颜色和溶液红外光谱可以看出）。可见/近红外光谱和 Evansâ 法核磁共振光谱显示，通过在溶液中添加额外的配体，平衡可以向[FeII(Rdpt)3](C16SO3)2 的形式转变。本文展示了[FeII(adpt)2(C16SO3)2]和[CoII(adpt)2(CH3OH)2](C16SO3)2Â-1.33CH3OH的X射线晶体结构。[FeII(adpt)2(C16SO3)2]具有二维双层结构，极性的 Fe(adpt)2 中心和疏水的烷基链交替分布。CoII(adpt)2(CH3OH)2](C16SO3)2Â-1.33CH3OH中的复合阳离子在固态下形成1-D柱。利用 Langmuir 技术探测了两亲络合物 [FeII(pldpt)2(C16SO3)2] 和 [FeII(adpt)2(C16SO3)2] 在空气和水界面的自组装能力。相关的压力-面积等温线显示，这些复合物形成薄膜的倾向性很低。

  DOI：

  10.1039/b923923e
• 作为产物：
  描述：

  3,5-di(2-pyridyl)-4-(1H-pyrrol-1-yl)-4H-1,2,4-triazole 、 [Fe(OH2)2(hexadecanesulfonato)2] 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Fe(4-pyrrolyl-3,5-bis(2-pyridyl)-1,2,4-triazole)2(hexadecanesulfonato)2]
  参考文献：
  名称：

  Towards Langmuir–Blodgett films of magnetically interesting materials: solution equilibria in amphiphilic iron(ii) complexes of a triazole-containing ligand

  摘要：

  作为向两亲自旋交叉（SCO）系统迈出的第一步，该系统的疏水部分是由非配位阴离子引入的（也就是说制备了[FeII(OH2)2(C16SO3)2]和[CoII(OH2)2(C16SO3)2]，并与含三唑配体 adpt 和 pldpt 进行了反应（C16SO3 = 十六烷磺酸阴离子、adpt = 4-氨基-3,5-双(2-吡啶基)-1,2,4-三唑，ldpt = 4-吡咯基-3,5-双(2-吡啶基)-1,2,4-三唑）。在固态下，即使使用六倍过量的配体（Rdpt = adpt 或 pldpt），也能得到两种形式为 [FeII(Rdpt)2(C16SO3)2] 的 HS 复合物和两种形式为 [CoII(Rdpt)2(CH3OH)2](C16SO3)2 的复合物。从颜色、可见光/近红外光谱和红外光谱来看，钴络合物在溶液中保持这种形态。对于铁络合物，溶液中的中性高自旋络合物[FeII(Rdpt)2(C16SO3)2]和二阳离子低自旋三络合物[FeII(Rdpt)3](C16SO3)2之间存在平衡。极性溶剂有利于二阳离子形式，而极性较弱的溶剂则有利于中性形式（从溶液颜色和溶液红外光谱可以看出）。可见/近红外光谱和 Evansâ 法核磁共振光谱显示，通过在溶液中添加额外的配体，平衡可以向[FeII(Rdpt)3](C16SO3)2 的形式转变。本文展示了[FeII(adpt)2(C16SO3)2]和[CoII(adpt)2(CH3OH)2](C16SO3)2Â-1.33CH3OH的X射线晶体结构。[FeII(adpt)2(C16SO3)2]具有二维双层结构，极性的 Fe(adpt)2 中心和疏水的烷基链交替分布。CoII(adpt)2(CH3OH)2](C16SO3)2Â-1.33CH3OH中的复合阳离子在固态下形成1-D柱。利用 Langmuir 技术探测了两亲络合物 [FeII(pldpt)2(C16SO3)2] 和 [FeII(adpt)2(C16SO3)2] 在空气和水界面的自组装能力。相关的压力-面积等温线显示，这些复合物形成薄膜的倾向性很低。

  DOI：

  10.1039/b923923e