O-(4-methoxyphenethyl) S-methyl carbonodithioate | 1171146-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: O-(4-methoxyphenethyl) S-methyl carbonodithioate
• CAS: 1171146-06-7
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂S₂
• 分子量: 242.363
• InChiKey: VLBCHHWKBPSGKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(4-methoxyphenethyl) S-methyl carbonodithioate 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到1,3-dibromo-2-methoxy-5-(2-(trifluoromethoxy)ethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  一些新型酮基和苯乙烯基三氟甲氧基化合成子的制备和反应性

  摘要：

  我们描述了通过初始氟脱硫反应制备 2-三氟甲氧基苯乙酮以及 β-三氟甲氧基苯乙烯衍生物。这些化合物的合成和反应性与脂肪族三氟甲氧基引起的扰动有关。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1088155
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 对甲氧基苯乙醇 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 以75%的产率得到O-(4-methoxyphenethyl) S-methyl carbonodithioate
  参考文献：
  名称：

  一些新型酮基和苯乙烯基三氟甲氧基化合成子的制备和反应性

  摘要：

  我们描述了通过初始氟脱硫反应制备 2-三氟甲氧基苯乙酮以及 β-三氟甲氧基苯乙烯衍生物。这些化合物的合成和反应性与脂肪族三氟甲氧基引起的扰动有关。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1088155