stigmastadiene-(5,22t)-diol-(3β,4β) | 65527-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: stigmastadiene-(5,22t)-diol-(3β,4β)
• 英文别名: stigmastadiene-(5,22t)-diol-(3β,4β)；(10R)-3c.4c-Dihydroxy-10r,13c-dimethyl-17c-((1R:4S)-1,5-dimethyl-4-aethyl-hexen-(2t)-yl)-(8cH,9tH,14tH)-Δ⁵-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；3β,4β-Dihydroxy-10,13-dimethyl-17β-((1R:4S)-1,5-dimethyl-4-aethyl-hexen-(2t)-yl)-gonen-(5)；24α_F-Aethyl-cholestadien-(5,22t)-diol-(3β,4β)；(24S)-24-Aethyl-cholestadien-(5,22t)-diol-(3β,4β)；Stigmastadien-(5,22t)-diol-(3β,4β)
• CAS: 65527-29-9
• 化学式: C₂₉H₄₈O₂
• 分子量: 428.699
• InChiKey: RXSCTTZFXRKLBC-BYMPONRLSA-N

物化性质

• 沸点：
  520.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.77
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 stigmastadiene-(5,22t)-diol-(3β,4β) 生成 豆固酮
  参考文献：
  名称：

  Sterol compound and method of obtaining same

  摘要：

  公开号：

  US02227839A1
• 作为产物：
  描述：

  Stigmasta-5,22-diene-3,4-diol, 4-acetate, (3b,4b,22E)- 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 stigmastadiene-(5,22t)-diol-(3β,4β)
  参考文献：
  名称：

  Ochromonas malhamensis 将钝叶醇转化为多孔甾醇过程中 C-4 去甲基化的立体化学

  摘要：

  摘要 Obtusifoliol-[2,2,4- 3 H 3 ] 被合成并与金藻藻Ochromonas malhamensis 孵育，将其转化为poriferasterol。应用于 poriferasterol 的反应序列表明，保留在 C-4 的氚占据了 4α 位。这表明 O. malhamensis 对 4α-甲基甾醇前体的生物 C-4 去甲基化导致轴向 4β-氢转化为 4-去甲基甾醇产物的赤道 4α-位置。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(71)85069-0

文献信息

• Mitsui, Nippon Nogeikagaku Kaishi, 1939, vol. 15, p. 795,798, 801
  作者：Mitsui

  DOI：——

  日期：——
• Sterols. XXXII. Oxidation of Stigmasterol by Selenium Oxide
  作者：Russell E. Marker、Ewald Rohrmann

  DOI：10.1021/ja01272a025

  日期：1938.5