N-(2-Methylamino-ethyl)-2-phenyl-acetamide | 942267-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-Methylamino-ethyl)-2-phenyl-acetamide
• 英文别名: N-[2-(methylamino)ethyl]-2-phenylacetamide
• CAS: 942267-32-5
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• 分子量: 192.261
• InChiKey: BSNKVKKCNORDEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 N-(2-Methylamino-ethyl)-2-phenyl-acetamide 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以226 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  青霉素G酰胺酶作为模型蛋白酶触发的CO释放分子的设计，合成和功能评估

  摘要：

  蛋白酶触发的CO释放分子（CORM）的开发。该方法的可行性通过选自由η的化合物的合成证明4 -oxydiene -铁（CO）3通过自消灭性连接子连接到青霉素G酰胺酶（PGA）可切割单元的部分。PGA诱导的水解速率通过HPLC分析进行了研究，随后的CO释放通过顶空气相色谱法进行了定量评估。在使用人内皮细胞进行的体外测定中，仅在同时使用CORM和PGA时才观察到CO的典型生物学效应，即抑制炎症反应和诱导血红素加氧酶-1表达。这项工作为将来针对潜在医学应用的蛋白酶特异性CORMs的开发奠定了有希望的基础。

  DOI：

  10.1002/anie.201502445
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酰氯 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(2-Methylamino-ethyl)-2-phenyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过多酶触发的自消灭性树状大分子可生物降解性。

  摘要：

  已经设计并合成了新的自消灭的树枝状分子。树突通过多种酶触发机制构建，该机制通过自消灭链断裂来引发其生物降解，从而从焦点释放一个报告基团。树状主链由聚氨基甲酸酯键构成，该键对水解稳定并增强了树枝状分子在水中的溶解度。降解可以在生理条件下通过酶促触发容易地发生。

  DOI：

  10.1039/b404946b

文献信息

• A convenient aminolysis of esters catalyzed by 1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene (TBD) under solvent-free conditions
  作者：Cyrille Sabot、Kanduluru Ananda Kumar、Stéphane Meunier、Charles Mioskowski

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.03.146

  日期：2007.5

  Aminolysis of esters by using the organocatalyst 1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene (TBD) is reported. Secondary and tertiary amides were synthesized from alkyl or aryl esters with a variety of primary and secondary amines in good to excellent yields (60–94%) under solvent-free conditions (SFC).

  报道了通过使用有机催化剂1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯（TBD）进行的酯酶解。在无溶剂条件下（SFC），烷基或芳基酯与各种伯胺和仲胺合成的仲和叔酰胺，收率好至极好（60-94％）。