2,3,4,5-tetraphenyl-1-vinyl-1H-phosphole | 34667-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,4,5-tetraphenyl-1-vinyl-1H-phosphole
• 英文别名: 2,3,4,5-tetraphenyl-1-vinyl-1H-phosphole；1-Vinyl-2,3,4,5-tetraphenylphosphol
• CAS: 34667-29-3
• 化学式: C₃₀H₂₃P
• 分子量: 414.486
• InChiKey: BNBDFFPIJNZKIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.44
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-bromo-ethyl)-2,3,4,5-tetraphenyl-1H-phosphole 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 2,3,4,5-tetraphenyl-1-vinyl-1H-phosphole
  参考文献：
  名称：

  碱氮杂，磷杂和亚环戊二烯及其化学性质

  摘要：

  当1-苯基取代的吡咯，磷酸或芳醚在惰性溶剂中与碱金属反应时，苯基被分解，生成相应的碱金属杂环戊二烯。碱phosphacyclopentadienides的水解得到第一P未取代phospholes（7 A，7 B，10）。同样，该方法可以使N-苯基取代的吡咯脱苯。碱金属磷化物与烷基卤化物的反应提供了一种方便的方法来合成在P原子上带有官能团的烷基链的磷脂。因此，已经制备了对-卤代烷基磷脂，其通过自季铵化加热而得到的新的螺环（43、44）或双螺环（45）。在主链上具有P原子的杂环系统或聚phosph盐（46，47）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91719-3

文献信息

• Synthesis of phospholes and 1,1′-biphospholes mediated by zirconacyclopentadienes and PBr3
  作者：Chunxiang Qin、Xin Xie、Gaonan Wang、Xueshun Jia、Yuanhong Liu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151388

  日期：2020.1

  The efficient synthesis of phospholes through the reactions of Grignard reagents with in situ-generated 1-bromophospholes has been developed. This method allows the easy substituent variation at the phosphorus atom of the phospholes. The 1,1’-biphospholes can also be conveniently prepared through Zn-promoted debromo-dimerization of 1-bromophospholes. The gold-phosphole complexes of LAuCl were also

  已经开发了通过格氏试剂与原位生成的1-溴磷脂反应来有效合成磷脂的方法。该方法允许在磷的磷原子上容易的取代基变化。1，1'-双膦也可通过Zn促进的1-溴磷的脱溴二聚而方便地制备。还合成了LAuCl的金-磷配合物，发现它们在金与4,5-二氢-1,2,4-恶二唑的金催化的酰胺的[3 + 2]环加成中起有效的催化剂的作用。