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tert-butyl (1-methylthiocarbazol-2-yloxy)acetate | 177548-43-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (1-methylthiocarbazol-2-yloxy)acetate
英文别名
tert-butyl 2-[(1-methylsulfanyl-9H-carbazol-2-yl)oxy]acetate
tert-butyl (1-methylthiocarbazol-2-yloxy)acetate化学式
CAS
177548-43-5
化学式
C19H21NO3S
mdl
——
分子量
343.447
InChiKey
UFDHBHZHCLYNLN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    76.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl (1-methylthiocarbazol-2-yloxy)acetate 生成 (1-Methylthiocarbazol-2-yloxy)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic compounds, their preparation and their therapeutic use
    摘要:
    式(I)的化合物:##STR1##其中Y.sup.1、Y.sup.2、Y.sup.3和Y.sup.4分别为氢、卤素、硝基、氰基、羟基、硫醇基、氨基、烷基、卤代烷基、烷硫基、受保护或未受保护的羧基、受保护或未受保护的磺酰胺基或四唑基;R.sup.1和R.sup.2中的一个为氢、烷基、芳基、芳基烷基、噁唑基或受保护或未受保护的羧基,另一个为氢、烷基、芳基或芳基烷基;R.sup.3为氢或氨基保护基,以及其药学上可接受的盐或酯。这些化合物对治疗痴呆症、阿尔茨海默病和谵妄症有效,并且作为镇静剂也有效。
    公开号:
    US05877199A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-hydroxy-1-methylthiocarbazole 、 溴乙酸叔丁酯 在 sodium chloride 、 potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 生成 tert-butyl (1-methylthiocarbazol-2-yloxy)acetate
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic compounds, their preparation and their therapeutic use
    摘要:
    式(I)的化合物:##STR1##其中Y.sup.1、Y.sup.2、Y.sup.3和Y.sup.4分别为氢、卤素、硝基、氰基、羟基、硫醇基、氨基、烷基、卤代烷基、烷硫基、受保护或未受保护的羧基、受保护或未受保护的磺酰胺基或四唑基;R.sup.1和R.sup.2中的一个为氢、烷基、芳基、芳基烷基、噁唑基或受保护或未受保护的羧基,另一个为氢、烷基、芳基或芳基烷基;R.sup.3为氢或氨基保护基,以及其药学上可接受的盐或酯。这些化合物对治疗痴呆症、阿尔茨海默病和谵妄症有效,并且作为镇静剂也有效。
    公开号:
    US05877199A1
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