5-iodo-2,3-dihydrobenzofuran-6-amine | 1289544-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 5-iodo-2,3-dihydrobenzofuran-6-amine
• 英文别名: 5-iodo-2,3-dihydro-1-benzofuran-6-amine
• CAS: 1289544-19-9
• 化学式: C₈H₈INO
• 分子量: 261.062
• InChiKey: YQGADULPCIXSJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-iodo-2,3-dihydrobenzofuran-6-amine 在 吗啉 、 吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 2-(6-amino-2,3-dihydrofuro[3,2-g]quinolin-7-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ TRICYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE
  [ZH] 三环化合物及其制备方法和医药用途

  摘要：

  一种三环化合物及其制备方法和医药用途。特别地，涉及通式(I)所示的化合物，含有其的药物组合物，及其制备方法和在用于预防和/或治疗由毒性醛引发的多种疾病中的应用。其中通式(I)中的各基团的定义与说明书中的定义相同。

  公开号：

  WO2022267930A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢苯并呋喃-6-胺 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以89%的产率得到5-iodo-2,3-dihydrobenzofuran-6-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED RING COMPOUND AS NAV1.8 INHIBITOR AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ À CYCLES FUSIONNÉS EN TANT QU'INHIBITEUR DE NAV1.8 ET SON UTILISATION
  [ZH] 作为Nav1.8抑制剂的并环化合物及其用途

  摘要：

  本发明提供一种作为钠通道阻滞剂的并环类化合物及其用途，其对钠离子通道Nav1.8具有抑制活性，可用作广泛疼痛治疗的药物。

  公开号：

  WO2022121805A1

文献信息

• [EN] PURINE DERIVATIVES USEFUL AS HSP90 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PURINE CONVENANT COMME INHIBITEURS DE HSP90
  申请人：SLOAN KETTERING INST CANCER

  公开号：WO2011044394A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The present application provides substituted purine derivatives and related compounds of the formulas shown. These com ounds are useful as inhibitors of HSP90, and hence in the treatment of related diseases. (Formulae) Z1-Z3, Xa-Xc, X2, X4, Y and R are as defined in the specification.

  本申请提供所示公式的取代嘌呤衍生物及相关化合物。这些化合物作为HSP90抑制剂具有用途，因此可用于治疗相关疾病。（公式）Z1-Z3、Xa-Xc、X2、X4、Y和R的定义见说明书。
• An Efficient Copper-Catalyzed Microwave-Assisted S-Arylation towards the Synthesis of 8-Arylsulfanyl Adenines
  作者：Gabriela Chiosis、Weilin Sun、Pallav Patel、Ralph Stephani

  DOI：10.1055/s-0031-1289888

  日期：2011.12

  We report a microwave-assisted synthetic protocol for the C-S cross-coupling reaction of aryl iodides and 8-mercaptoadenine using CuI and n-Bu4NBr with NaOt-Bu in DMF. The method is rapid, simple, and cost efficient, and leads in high yields to biologically relevant aryl sulfides.

  我们报告了一种微波辅助合成协议，用于芳基碘化物和8-巯基腺苷的C-S交叉耦合反应，使用CuI和n-Bu4NBr与NaOt-Bu在DMF中进行。该方法快速、简单、成本效率高，并且能够高产率地得到生物相关的芳基硫化物。
• [EN] SUBSTITUTED INDOLE COMPOUND DERIVATIVES AS DENGUE VIRAL REPLICATION INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DE LA DENGUE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017167952A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  The present invention concerns substituted indole compounds, methods to prevent or treat dengue viral infections by using said compounds and also relates to said compounds for use as a medicine, more preferably for use as a medicine to treat or prevent dengue viral infections. The present invention furthermore relates to pharmaceutical compositions or combination preparations of the compounds, to the compositions or preparations for use as a medicine, more preferably for the prevention or treatment of dengue viral infections. The invention also relates to processes for preparation of the compounds.

  本发明涉及替代吲哚化合物，使用该化合物预防或治疗登革病毒感染的方法，并且还涉及将该化合物用作药物，更好地用作治疗或预防登革病毒感染的药物。本发明还涉及药物组合物或混合制剂的化合物，以及用作药物的组合物或制剂，更好地用于预防或治疗登革病毒感染。该发明还涉及化合物的制备过程。
• Hsp90 Inhibitors
  申请人：Chiosis Gabriela

  公开号：US20120208806A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present application provides compounds useful in the inhibition of Hsp90, and hence in the treatment of disease.

  本申请提供了一些化合物，可用于抑制Hsp90，并因此用于治疗疾病。
• Hsp90 inhibitors
  申请人：Chiosis Gabriela

  公开号：US09328114B2

  公开（公告）日：2016-05-03

  The present application provides compounds useful in the inhibition of Hsp90, and hence in the treatment of disease.

  本申请提供了一些化合物，可用于抑制Hsp90，从而治疗疾病。