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cis-1,4,5,8-tetraoxadecaline
cis-1,4,5,8-tetraoxadecaline | 13405-83-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氧戊环
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-1,4,5,8-tetraoxadecaline
英文别名
cis-1,4,5,8-Tetraoxadecalin;
cis
-Hexahydro-[1,4]dioxino[2,3-
b
][1,4]dioxin;cis-Hexahydro-1,4-dioxino-<2,3-b>-1,4-dioxin;Tetraoxa-1,4,5,8-decalin-cis;Tetraoxa-1,4,5,8-decalin;1,4,5,8-Tetraoxadecalin
CAS
13405-83-9
化学式
C
6
H
10
O
4
mdl
——
分子量
146.143
InChiKey
XIEQDDLBXUOZOD-OLQVQODUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
196.5±35.0 °C(Predicted)
密度:
1.191±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.27
重原子数:
10.0
可旋转键数:
0.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
36.92
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
SDS
SDS:ee0d15067dacba37360a90f40e6ab873
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
cis-1,4,5,8-tetraoxadecaline
在
二叔丁基过氧化物
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
Kinetic applications of electron paramagnetic resonance spectroscopy. 36. Stereoelectronic effects in hydrogen atom abstraction from ethers
摘要:
DOI:
10.1021/ja00393a018
作为产物:
描述:
cis-2,3-dichloro-1,4-dioxane
在
吡啶
作用下, 生成
cis-1,4,5,8-tetraoxadecaline
参考文献:
名称:
Faass; Hilgert, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 1343,1350
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Catalysis with Cation-Exchange Resins
作者:
Melvin J. Astle、Joel A. Zaslowsky、Paul G. Lafyatis
DOI:
10.1021/ie50532a049
日期:
1954.4
Some Cyclic Acetals of Glyoxal
作者:
M. M. Sprung、F. O. Guenther
DOI:
10.1021/ja01148a547
日期:
1951.4
Fiesselmann; Hoerndler, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 906,910
作者:
Fiesselmann、Hoerndler
DOI:
——
日期:
——
Sangsari, Farid Hamedi; Chastrette, Francine; Chastrette, Maurice, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1990, vol. 109, # 1, p. 15 - 20
作者:
Sangsari, Farid Hamedi、Chastrette, Francine、Chastrette, Maurice、Blanc, Alain、Mattioda, Georges
DOI:
——
日期:
——
Fuchs et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1972, p. 357
作者:
Fuchs et al.
DOI:
——
日期:
——
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