4-(4-chloro-3-(dibutylcarbamoyl)-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)-3-(ethoxycarbonyl)benzoic acid | 1382257-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-chloro-3-(dibutylcarbamoyl)-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)-3-(ethoxycarbonyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-[4-chloro-3-(dibutylcarbamoyl)-5-methylpyrazol-1-yl]-3-ethoxycarbonylbenzoic acid
• CAS: 1382257-12-6
• 化学式: C₂₃H₃₀ClN₃O₅
• 分子量: 463.961
• InChiKey: VVKLEIWDJVGAFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chloro-3-(dibutylcarbamoyl)-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)-3-(ethoxycarbonyl)benzoic acid 、 ethyl 1-(4-(benzyloxycarbonyl)-2-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carbonyl)phenyl)-4-chloro-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate 生成 4-(4-chloro-3-(ethoxycarbonyl)-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)-3-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carbonyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED SULFONAMIDES USEFUL AS ANTIAPOPTOTIC BCL INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中：W、Q和G的定义如下。还公开了使用这些化合物作为Bcl-2家族抗凋亡蛋白的抑制剂用于治疗癌症的方法；以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20140135318A1
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl 3-ethyl 4-(4-chloro-3-(dibutylcarbamoyl)-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)isophthalate 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the title compound (110 mg, 85%) as a colorless oil的产率得到4-(4-chloro-3-(dibutylcarbamoyl)-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)-3-(ethoxycarbonyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED SULFONAMIDES USEFUL AS ANTIAPOPTOTIC BCL INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中：W、Q和G的定义如下。还公开了使用这些化合物作为Bcl-2家族抗凋亡蛋白的抑制剂用于治疗癌症的方法；以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20140135318A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDES USEFUL AS ANTIAPOPTOTIC BCL INHIBITORS<br/>[FR] SULFONAMIDES SUBSTITUÉS UTILES COMME INHIBITEURS DE BCL ANTI-APOPTOTIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012162365A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  Disclosed are compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: W and Q and G are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of Bcl-2 family antiapoptotic proteins for the treatment of cancer; and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  揭示了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中：W、Q和G在此处被定义。还揭示了将这些化合物用作Bcl-2家族抗凋亡蛋白的抑制剂以治疗癌症的方法；以及包含这些化合物的药物组合物。
• Substituted sulfonamides useful as antiapoptotic Bcl inhibitors
  申请人：Borzilleri Robert M.

  公开号：US09346795B2

  公开（公告）日：2016-05-24

  Disclosed are compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: W and Q and G are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of Bcl-2 family antiapoptotic proteins for the treatment of cancer; and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，其中：W、Q和G的定义如下。还公开了使用这些化合物作为Bcl-2家族抗凋亡蛋白的抑制剂治疗癌症的方法；以及包含这些化合物的制药组合物。
• US9346795B2
  申请人：——

  公开号：US9346795B2

  公开（公告）日：2016-05-24