Methanesulfonic acid 2-[[2-(naphthalen-2-yloxy)-ethyl]-(4-nitro-benzenesulfonyl)-amino]-ethyl ester | 188444-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Methanesulfonic acid 2-[[2-(naphthalen-2-yloxy)-ethyl]-(4-nitro-benzenesulfonyl)-amino]-ethyl ester
• CAS: 188444-63-5
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₈S₂
• 分子量: 494.546
• InChiKey: RUQJLZVPRJDDEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  133.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid 2-[[2-(naphthalen-2-yloxy)-ethyl]-(4-nitro-benzenesulfonyl)-amino]-ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~85.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 126.0h， 生成 N-[2-(2-Amino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-ethyl]-4-hydroxyamino-N-[2-(naphthalen-2-yloxy)-ethyl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Ras癌蛋白抑制剂：有效的ras核苷酸交换抑制剂的发现以及药物-蛋白质复合物的结构测定。

  摘要：

  核苷酸交换过程是调节ras蛋白的关键激活步骤之一。该报告描述了ras核苷酸交换过程中有效的非核苷酸小型有机抑制剂的开发。这些抑制剂在之前未鉴定的结合口袋中结合ras蛋白，而不会置换结合的核苷酸。该报告还描述了质谱，NMR光谱学和分子建模技术的开发和使用，以阐明药物-蛋白质复合物的结构，并有助于设计新的ras抑制剂靶标。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(96)00202-7
• 作为产物：
  描述：

  4-nitro-N,N-bis(2-hydroxyethyl)benzenesulfonamide 在 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 Methanesulfonic acid 2-[[2-(naphthalen-2-yloxy)-ethyl]-(4-nitro-benzenesulfonyl)-amino]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ras癌蛋白抑制剂：有效的ras核苷酸交换抑制剂的发现以及药物-蛋白质复合物的结构测定。

  摘要：

  核苷酸交换过程是调节ras蛋白的关键激活步骤之一。该报告描述了ras核苷酸交换过程中有效的非核苷酸小型有机抑制剂的开发。这些抑制剂在之前未鉴定的结合口袋中结合ras蛋白，而不会置换结合的核苷酸。该报告还描述了质谱，NMR光谱学和分子建模技术的开发和使用，以阐明药物-蛋白质复合物的结构，并有助于设计新的ras抑制剂靶标。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(96)00202-7