(5,15-bis(phenylethynyl)-10,20-dimesitylporphyrinato)zinc(II) | 853055-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (5,15-bis(phenylethynyl)-10,20-dimesitylporphyrinato)zinc(II)
• CAS: 853055-85-3
• 化学式: C₅₄H₄₀N₄Zn
• 分子量: 810.328
• InChiKey: YFSUUJQSRNSFOI-JXCWEFPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  zinc(II)-bis(5,15-(2,4,6-trimethylphenyl))porphyrin 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 (5,15-bis(phenylethynyl)-10,20-dimesitylporphyrinato)zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  芳乙炔连接的卟啉-锌络合物的合成及结合性能，在有机电子领域中的应用

  摘要：

  通过Sonogashira偶联反应已经以高收率合成了共轭的内消旋炔基5,15-二甲硅烷基卟啉金属配合物。选择炔基作为内消旋位置的连接，以延长卟啉环的π-共轭长度。这些合成的卟啉衍生物通过1 H NMR光谱和MALDI-TOF质谱进行表征。此外，还使用紫外可见光谱和荧光光谱研究它们的光物理性质。已经证明，卟啉环上的中心金属离子以及内消旋取代基会影响化合物的电子吸收和发射光谱。光谱结果表明，与卟啉结构单元相比，炔烃连接的卟啉金属配合物显示出更高的π共轭，导致吸收光谱和发射光谱均发生红移。通过以吡啶为轴向配体的紫外可见吸收和荧光发射光谱滴定法初步研究了合成卟啉的配位性能。卟啉-吡啶配合物的形成导致吸收光谱中明显的红移并降低了发射光谱中的荧光强度。此外，1 H NMR滴定实验表明，中心金属离子在与吡啶配位中起重要作用，并且卟啉锌（II）与吡啶的配位以1：1的比例发生。从这些光谱结果来看，

  DOI：

  10.1166/jnn.2013.7251

文献信息

• Porphyrin–triarylamine conjugates: strong electronic communication between triarylamine redox centers via the porphyrin dication
  作者：Jung-Che Chang、Chi-Juan Ma、Gene-Hsiang Lee、Shie-Ming Peng、Chen-Yu Yeh

  DOI：10.1039/b417350c

  日期：——

  cross-coupling reactions between the zinc complex of 5,15-diethynyl-10,20-dimesitylporphyrin and the appropriate iodophenyldiarylamines. The crystal structure of porphyrin 1 shows that the dihedral angle between the acetylene-bonded benzene rings and the porphyrin macrocycle is 20.0°. Such a structural characteristic enables effective electronic perturbations within the molecule. The electronic spectra are red-shifted

  一套 卟啉Sonogashira以高收率合成了–三芳基胺杂化物 钯催化的5,15-二乙炔基-10,20-二甲苯基卟啉锌配合物与适当的碘代苯基二芳基胺之间的交叉偶联反应。的晶体结构卟啉 图1显示了乙炔键合的苯环和 卟啉 大循环是20.0°。这种结构特征使得分子内可以进行有效的电子扰动。这电子光谱与内消旋的四芳基卟啉相比，它们是红移的，并显示出宽的Soret谱带和强烈的Q谱带。这些共轭物表现出四种氧化和一种减少。所有的电化学反应都涉及一个电子转移。第一次和第二次氧化是可逆的，可以分配给卟啉中心反应。第三个和第四个间隔约270 mV，对应于三芳基胺单元。计算出的相称常数（K c）为3.67×10 4。三芳基胺部分之间的电子偶合（> 23Å）非常强。电化学结果和吸收光谱表明，这些化合物的电子特性卟啉可以通过共轭碳-碳三键通过三芳基胺取代基显着调节。三芳基胺上取代基的变化可以微调这些分子的电子性质。