| 1312446-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• CAS: 1312446-17-5
• 化学式: C₁₃H₁₂F₂O
• 分子量: 222.234
• InChiKey: FHYKZRLFMRNDEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 四甲基溴化铵 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR study of tricyclic sulfones as γ-secretase inhibitors: C-6 and C-8 positions

  摘要：

  SAR exploration at C-6 and C-8 positions of the tricyclic sulfone series was carried out. Several functional groups were found to be well tolerated at C-6 and C-8 positions. Selective combination of C-6 and C-8 modification resulted in new tricyclic sulfone analogs with efficacy in in vivo mouse A beta(40) lowering model. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.03.094
• 作为产物：
  描述：

  2-氧环己烷羧酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 68.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR study of tricyclic sulfones as γ-secretase inhibitors: C-6 and C-8 positions

  摘要：

  SAR exploration at C-6 and C-8 positions of the tricyclic sulfone series was carried out. Several functional groups were found to be well tolerated at C-6 and C-8 positions. Selective combination of C-6 and C-8 modification resulted in new tricyclic sulfone analogs with efficacy in in vivo mouse A beta(40) lowering model. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.03.094