(E)-3-(2-methanesulfonylvinyl)-4,5-dimethyl-2-(1-methyl-3-phenylpropyl)furan | 1020849-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-(2-methanesulfonylvinyl)-4,5-dimethyl-2-(1-methyl-3-phenylpropyl)furan
• 英文别名: 2,3-dimethyl-4-[(E)-2-methylsulfonylethenyl]-5-(4-phenylbutan-2-yl)furan
• CAS: 1020849-48-2
• 化学式: C₁₉H₂₄O₃S
• 分子量: 332.464
• InChiKey: CKGCTECINAIMMK-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4S*,5S*)-4,5-epoxy-1,4-dimethyl-1-(2-phenylethyl)hex-2-ynyl acetate 、 甲基乙烯砜 在 四(三苯基膦)钯 samarium diiodide 、 air 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以69%的产率得到(E)-3-(2-methanesulfonylvinyl)-4,5-dimethyl-2-(1-methyl-3-phenylpropyl)furan
  参考文献：
  名称：

  多取代呋喃的制备中钯催化的环化/ Heck和环化/共轭加成型序列

  摘要：

  钯催化的杂环偶联序列已从丁1,2,3-三烯基甲醇和缺电子的烯烃开始发展。形成多取代的呋喃，其中杂环起源于丁三烯甲醇的元素，而缺电子烯烃作为C-3取代基引入。在大多数情况下，反应是通过Heck型途径进行的，导致有效地形成了3-乙烯基呋喃。然而，与甲基乙烯基酮偶联显示出不同的行为，以根据反应条件选择性地提供Heck-或氢芳基化型产物。

  DOI：

  10.1021/jo800211q