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D-glucose N-(5,6,10-trihydronaphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-11-on-9-yl)-hydrazone | 1257329-23-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
D-glucose N-(5,6,10-trihydronaphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-11-on-9-yl)-hydrazone
英文别名
——
D-glucose N-(5,6,10-trihydronaphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-11-on-9-yl)-hydrazone化学式
CAS
1257329-23-9
化学式
C20H22N4O6S
mdl
——
分子量
446.484
InChiKey
MXTXASJECWFACV-JQHQGBHXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.42
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    171.29
  • 氢给体数:
    7.0
  • 氢受体数:
    10.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    D-glucose N-(5,6,10-trihydronaphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-11-on-9-yl)-hydrazone乙酸酐 反应 3.0h, 以70%的产率得到(1S)-1,2,3,4,5-penta-O-acetyl-1-C-(9-acetyl-6,7-dihydronaphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-d][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-13-on-11-yl)-D-arabinitol
    参考文献:
    名称:
    某些新型融合噻吩和噻吩并嘧啶衍生物的合成及其抗禽流感病毒(H5N1)活性的筛选
    摘要:
    从2-氨基-4,5-二氢萘并[2,1- b ]噻吩-1开始,制备了几种含有二氢萘,萘[ 2,1- b ]噻吩和噻吩并[2,3- d ]嘧啶环系统的衍生物。腈(1)。还进行了thioxo衍生物7的结构表征,并研究了其与某些氯和溴代烷基试剂的反应。此外,通过确定EC 50和LD 50来测试制备的产物对H5N1病毒的抗病毒活性[A /鸡/埃及/ 1/2006(H5N1)],并通过在MDCK细胞上的噬斑减少试验来证实。化合物5,7和8 与其他测试化合物相比,显示出最高的效果。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2010.08.044
  • 作为产物:
    描述:
    葡萄糖 、 9-hydrazino-5,6,10-trihydronaphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-11-one 在 溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以69%的产率得到D-glucose N-(5,6,10-trihydronaphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-11-on-9-yl)-hydrazone
    参考文献:
    名称:
    某些新型融合噻吩和噻吩并嘧啶衍生物的合成及其抗禽流感病毒(H5N1)活性的筛选
    摘要:
    从2-氨基-4,5-二氢萘并[2,1- b ]噻吩-1开始,制备了几种含有二氢萘,萘[ 2,1- b ]噻吩和噻吩并[2,3- d ]嘧啶环系统的衍生物。腈(1)。还进行了thioxo衍生物7的结构表征,并研究了其与某些氯和溴代烷基试剂的反应。此外,通过确定EC 50和LD 50来测试制备的产物对H5N1病毒的抗病毒活性[A /鸡/埃及/ 1/2006(H5N1)],并通过在MDCK细胞上的噬斑减少试验来证实。化合物5,7和8 与其他测试化合物相比,显示出最高的效果。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2010.08.044
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