4-(4-methoxyphenyl)-5-[(2S)-6-methylhept-5-en-2-yl]-2-piperidin-1-ylbenzonitrile | 1151916-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)-5-[(2S)-6-methylhept-5-en-2-yl]-2-piperidin-1-ylbenzonitrile
• CAS: 1151916-66-3
• 化学式: C₂₇H₃₄N₂O
• 分子量: 402.58
• InChiKey: VKLNKAUSFMXWSB-NRFANRHFSA-N

物化性质

• 沸点：
  576.2±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (-)-香茅醛 、 6-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-4-(piperidin-1-yl)-2H-pyran-3-carbonitrile 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以62%的产率得到4-(4-methoxyphenyl)-5-[(2S)-6-methylhept-5-en-2-yl]-2-piperidin-1-ylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  An expeditious protocol for sesquiterpene-cored functionalized arenes from S-(−)-citronellal

  摘要：

  An expeditious straightforward synthesis of sesquiterpene-cored arenes functionalized with electron-withdrawing or electron-donating substituents is described and illustrated by Michael addition of S(-)-citronellal on functionalized 2H-pyran-2-one in a single step at room temperature. The reaction was further generalized by synthesizing isoprenylated 9,10-dihydrophenanthrene-2-carbonitrile using 5,6-dihydro-2-oxo-4-sec-amino-2H-benzo[h]chromene-3-carbonitriles and S-(-)-citronellal under similar reaction conditions. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.02.117