(2R,11aS)-2-acetoxy-1,2,3,11a-tetrahydro-7,8-methylenedioxy-11-methylthio-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine-5-thione | 143827-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (2R,11aS)-2-acetoxy-1,2,3,11a-tetrahydro-7,8-methylenedioxy-11-methylthio-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine-5-thione
• 英文别名: (2R,11aS)-2-acetoxy-1,2,3,11a-tetrahydro-7,8-methylenedioxy-11-methylthio-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5-thione；[(5R,7S)-8-methylsulfanyl-2-sulfanylidene-13,15-dioxa-3,9-diazatetracyclo[8.7.0.03,7.012,16]heptadeca-1(17),8,10,12(16)-tetraen-5-yl] acetate
• CAS: 143827-40-1
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₄S₂
• 分子量: 364.446
• InChiKey: HLWIJQNGTVRBLA-SKDRFNHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-4-hydroxy-1-(4,5-methylenedioxy-2-nitrobenzoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 劳森试剂 、 盐酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (2R,11aS)-2-acetoxy-1,2,3,11a-tetrahydro-7,8-methylenedioxy-11-methylthio-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine-5-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthèse et étude de l'activité cytotoxique in vitro et antitumorale in vivo de nouvelles pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazépines: partie I

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(92)90014-r