2-(2-hydroxy-3,5-dimethyl-benzoyl)-benzoic acid | 114192-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-hydroxy-3,5-dimethyl-benzoyl)-benzoic acid
• 英文别名: 2-(2-Hydroxy-3,5-dimethyl-benzoyl)-benzoesaeure；2'-Oxy-α-oxo-3'.5'-dimethyl-diphenylmethan-carbonsaeure-(2)；2'-Oxy-3'.5'-dimethyl-benzophenon-carbonsaeure-(2)；2-(2-Hydroxy-3,5-dimethylbenzoyl)benzoic acid
• CAS: 114192-17-5
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄
• 分子量: 270.285
• InChiKey: KPYXBLFWIHGRMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-166 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  489.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-hydroxy-3,5-dimethyl-benzoyl)-benzoic acid 在 硫酸 作用下， 生成 1-hydroxy-2,4-dimethylanthracene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Bentley; Gardner; Weizmann, Journal of the Chemical Society, 1907, vol. 91, p. 1637

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸 、 2,4-二甲基苯酚 在 硼酸 作用下， 生成 2-(2-hydroxy-3,5-dimethyl-benzoyl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Bentley; Gardner; Weizmann, Journal of the Chemical Society, 1907, vol. 91, p. 1637

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aspergiolides A and B: Core Structural Establishment and Synthesis of Structural Analogues
  作者：Liang Qiao、Zhongwei Duan、Yinghan Chen、Yepeng Luan、Qianqun Gu、Yan-Kai Liu、Dehai Li

  DOI：10.1021/acs.joc.8b03185

  日期：2019.4.5

  The core structure of marine natural products aspergiolides A (1a) and B (1b) was achieved via a concise, two-step procedure with satisfactory yield. Based on this protocol, a natural products mimic library containing 25 structural simplified analogues of 1a was then constructed. Several prepared analogues showed potential cytotoxic activity against five different tumor cell lines, and compound 7bb

  海洋天然产物曲霉内酯A（1a）和B（1b）的核心结构是通过简洁的两步过程获得的，产率令人满意。基于该协议，然后构建了包含25个结构简化的1a类似物的天然产物模拟文库。几种制备的类似物显示出对五种不同肿瘤细胞系的潜在细胞毒性活性，尤其是化合物7bb，具有与1a相当的细胞毒性。
• 9-蒽酮内酯骨架化合物的制备路线及其类似物在抗肿瘤方面的应用
  申请人：中国海洋大学

  公开号：CN109096239B

  公开（公告）日：2022-02-11

  本专利涉及一种活性优异的海洋微生物次级代谢产物Aspergilide A(AspA)的骨架结构的首次构建及运用此路线合成的结构简化的两个活性AspA衍生物。合成步骤：（1）中间体3和7：二苯甲酮类化合物1和5，分别与取代苯甲酰乙酸乙酯2和6，在DBU的催化下高温一步缩合得到。（2）化合物I和II：中间体3在伊顿试剂条件下，脱水关环并选择性脱除一个甲基保护得目标化合物I。中间体7在伊顿试剂条件下脱水关环得目标产物II。路线以两步高收率获得9‑蒽酮内酯的骨架，路线精简，原料易得，产率高，为合成该类骨架化合物提供了一个有效的制备路线，此外简化的9‑蒽酮内酯衍生物I和II具有较好的抗肿瘤药物的开发应用前景。
• NOVEL FLUORAN COMPOUND, INTERMEDIATE, AND CHROMOGENIC RECORDING MATERIAL
  申请人：NIPPON SODA CO., LTD.

  公开号：EP0735105A1

  公开（公告）日：1996-10-02

  By using the fluoran compound represented by the following general formula (I); wherein R1 is alkyl containing 1 to 4 carbon atoms, R3 is alkyl containing 1 to 8 carbon atoms, R4 is hydrogen or alkyl containing 1 to 8 carbon atoms, or R3 and R4 may bond with each other to form a ring together with a N atom, R2 is alkyl containing 1 to 4 carbon atoms, and n denotes 0, 1 or 2, however, the substituents represented by R2 may be different with each other when n is 2, as a color former for color forming recording materials, recording materials which have excellent properties in whiteness of the background of the material under light and in photostability of color-formed images on the materials as well as in sufficient color forming capability of the material even after having exposed them to light, can be provided.

  使用以下通式(I)代表的氟烷化合物； 其中 R1 是含 1 至 4 个碳原子的烷基，R3 是含 1 至 8 个碳原子的烷基，R4 是氢或含 1 至 8 个碳原子的烷基，或 R3 和 R4 可相互键合，与一个 N 原子一起形成一个环，R2 是含 1 至 4 个碳原子的烷基，n 表示 0、1 或 2，但当 n 为 2 时，R2 所代表的取代基可相互不同、作为彩色成形记录材料的显色剂，可提供在光下材料背景的白度和材料上彩色成形图像的光稳定性以及即使在光下曝光后材料仍有足够的彩色成形能力方面性能优异的记录材料。
• DE517478
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Manufacture of alkoxybenzophenone di-or tricarboxylic acids
  申请人：GEN ANILINE WORKS INC

  公开号：US01865096A1

  公开（公告）日：1932-06-28