1-O-[[4-[[benzoyl-[(3,5-dimethylphenyl)methyl]amino]methyl]phenyl]methyl] 5-O-methyl 3,3-dimethylpentanedioate | 1071908-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-O-[[4-[[benzoyl-[(3,5-dimethylphenyl)methyl]amino]methyl]phenyl]methyl] 5-O-methyl 3,3-dimethylpentanedioate
• CAS: 1071908-36-5
• 化学式: C₃₂H₃₇NO₅
• 分子量: 515.649
• InChiKey: RLGZWOLCMDRGCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成 二苯并-24-冠醚-8 、 1-O-[[4-[[benzoyl-[(3,5-dimethylphenyl)methyl]amino]methyl]phenyl]methyl] 5-O-methyl 3,3-dimethylpentanedioate
  参考文献：
  名称：

  使用单发酰化反应向线性分子马达进行[2]轮烷中的定量主动转运。

  摘要：

  制备由冠醚轮和仲铵盐轴组成的轮烷，其上新戊基型端帽靠近铵部分放置。当轮烷用过量的三乙胺处理时，车轮组件在热力学上移动到最接近的新戊基上，以解构互锁的结构。然而，在过量的三乙胺存在下，三氟乙酸酐的作用使轮烷中的车轮组分在数量上靠着近端盖移动。由简单的单次酰化反应驱动的这种运动可以称为主动传输。当远端盖是新戊基型时，在进行酰基转移后，轴可以从远端盖上热脱螺纹。

  DOI：

  10.1021/jo8013726

文献信息

• Quantitative Active Transport in [2]Rotaxane Using a One-Shot Acylation Reaction toward the Linear Molecular Motor
  作者：Yoshimasa Makita、Nobuhiro Kihara、Toshikazu Takata

  DOI：10.1021/jo8013726

  日期：2008.12.5

  moved over the proximate neopentyl group to deconstruct the interlocked structure. The wheel component in the rotaxane, however, quantitatively moved against the proximate end-cap by the action of trifluoroacetic anhydride in the presence of excess triethylamine. This motion, which was driven by the simple one-shot acylation reaction, can be referred as the active transport. When the distant end-cap is

  制备由冠醚轮和仲铵盐轴组成的轮烷，其上新戊基型端帽靠近铵部分放置。当轮烷用过量的三乙胺处理时，车轮组件在热力学上移动到最接近的新戊基上，以解构互锁的结构。然而，在过量的三乙胺存在下，三氟乙酸酐的作用使轮烷中的车轮组分在数量上靠着近端盖移动。由简单的单次酰化反应驱动的这种运动可以称为主动传输。当远端盖是新戊基型时，在进行酰基转移后，轴可以从远端盖上热脱螺纹。