{3-[Benzyloxy-((1S,2R,3R,4S,5S,6R)-2,6-bis-benzyloxy-3,4,5-trihydroxy-cyclohexyloxy)-phosphoryloxy]-propyl}-carbamic acid benzyl ester | 135182-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {3-[Benzyloxy-((1S,2R,3R,4S,5S,6R)-2,6-bis-benzyloxy-3,4,5-trihydroxy-cyclohexyloxy)-phosphoryloxy]-propyl}-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 135182-41-1
• 化学式: C₃₈H₄₄NO₁₁P
• 分子量: 721.741
• InChiKey: MSNVYJIMOZAGLS-WATXKNQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  162.24
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基N,N'-二异丙基亚磷酰胺 、 {3-[Benzyloxy-((1S,2R,3R,4S,5S,6R)-2,6-bis-benzyloxy-3,4,5-trihydroxy-cyclohexyloxy)-phosphoryloxy]-propyl}-carbamic acid benzyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 (3-{Benzyloxy-[(1R,2R,3S,4R,5R,6R)-2,6-bis-benzyloxy-3,4,5-tris-(bis-benzyloxy-phosphoryloxy)-cyclohexyloxy]-phosphoryloxy}-propyl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Affinity probes for ins(1,3,4,5)P4 receptors

  摘要：

  A P-1-tethered derivative of Ins(1,3,4,5)P4 was synthesized and used to prepare a bioselective affinity matrix and a photoaffinity label for purification and covalent modification of IP4 receptor proteins.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74288-2
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-Tris-allyloxy-2,6-bis-benzyloxy-cyclohexanol 在 四氮唑 、 盐酸 、 Wilkinson's catalyst 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 反应 4.58h， 生成 {3-[Benzyloxy-((1S,2R,3R,4S,5S,6R)-2,6-bis-benzyloxy-3,4,5-trihydroxy-cyclohexyloxy)-phosphoryloxy]-propyl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Affinity probes for ins(1,3,4,5)P4 receptors

  摘要：

  A P-1-tethered derivative of Ins(1,3,4,5)P4 was synthesized and used to prepare a bioselective affinity matrix and a photoaffinity label for purification and covalent modification of IP4 receptor proteins.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74288-2