2-amino-6-cyanobenzoxazole | 1806379-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-amino-6-cyanobenzoxazole
• 英文别名: 2-aminobenzoxazole-6-nitrile；2-Aminobenzo[d]oxazole-6-carbonitrile；2-amino-1,3-benzoxazole-6-carbonitrile
• CAS: 1806379-17-8
• 化学式: C₈H₅N₃O
• 分子量: 159.147
• InChiKey: DKVFUVHAXZPHRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-cyanobenzoxazole 、 邻硝基苯磺酰氯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以81%的产率得到C₁₄H₈N₄O₅S
  参考文献：
  名称：

  一种2-硝基苯基磺酰胺类衍生物、其制备方法和医药用途

  摘要：

  本发明涉及与高尿酸血症和痛风相关的药物领域。具体而言，本发明涉及一种通式(Ⅰ)所示的2‑硝基苯基磺酰胺类衍生物、及其作为URAT1抑制剂，特别是作为与尿酸水平异常相关的病症的治疗剂的用途及其制备方法，其中通式(Ⅰ)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN109251187A
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并噁唑 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-amino-6-cyanobenzoxazole
  参考文献：
  名称：

  一种2-氨基苯并恶唑-6-腈的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种2‑氨基苯并恶唑‑6‑腈的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明以2‑氨基苯并恶唑为起始物料经取代反应制得中间体2‑氨基苯并恶唑‑6‑溴，再在钯催化体系下与氰化锌反应制得2‑氨基苯并恶唑‑6‑腈产物。该方法具有操作简单，反应条件温和，收率高，选择性好的特点。

  公开号：

  CN117384110A

文献信息

• [EN] FUSED-RING COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS À CYCLES CONDENSÉS, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：SHANGHAI DE NOVO PHARMATECH CO LTD

  公开号：WO2016131380A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  This disclosure is related to a fused-ring compound of formula (I) and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising the fused ring compound of formula (I) and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, preparation methods thereof, and use thereof in modulating activity of indoleamine 2, 3-dioxygenase (IDO) and/or tryptophan 2, 3-dioxygenase (TDO). This disclosure further provides methods of treating IDO and/or TDO-associated diseases, including cancer, viral infection and autoimmune diseases.

  这份披露涉及到式(I)的融合环化合物和/或其药学上可接受的盐，包括式(I)的融合环化合物和/或其药学上可接受的盐的药物组合物，其制备方法，以及在调节吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)和/或色氨酸2,3-二氧化酶(TDO)活性中的应用。这份披露还提供了治疗IDO和/或TDO相关疾病的方法，包括癌症、病毒感染和自身免疫疾病。
• Fused-ring compounds, pharmaceutical composition and uses thereof
  申请人：SHANGHAI DE NOVO PHARMATECH CO., LTD.

  公开号：US10202388B2

  公开（公告）日：2019-02-12

  This disclosure is related to a fused-ring compound of formula (I) and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising the fused ring compound of formula (I) and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, preparation methods thereof, and use thereof in modulating activity of indoleamine 2, 3-dioxygenase (IDO) and/or tryptophan 2, 3-dioxygenase (TDO). This disclosure further provides methods of treating IDO and/or TDO-associated diseases, including cancer, viral infection and autoimmune diseases.

  本公开涉及一种式(I)的熔环化合物和/或其药学上可接受的盐、一种包含式(I)的熔环化合物和/或其药学上可接受的盐的药物组合物、其制备方法以及其在调节吲哚胺2，3-二氧化酶(IDO)和/或色氨酸2，3-二氧化酶(TDO)活性中的用途。本公开进一步提供了治疗IDO和/或TDO相关疾病的方法，包括癌症、病毒感染和自身免疫性疾病。
• FUSED-RING COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USES THEREOF
  申请人：SHANGHAI DE NOVO PHARMATECH CO., LTD.

  公开号：US20180022752A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  This disclosure is related to a fused-ring compound of formula (I) and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising the fused ring compound of formula (I) and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, preparation methods thereof, and use thereof in modulating activity of indoleamine 2, 3-dioxygenase (IDO) and/or tryptophan 2, 3-dioxygenase (TDO). This disclosure further provides methods of treating IDO and/or TDO-associated diseases, including cancer, viral infection and autoimmune diseases.