4,4'-oxybis(1-fluoro-3-nitrobenzene) | 72242-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-oxybis(1-fluoro-3-nitrobenzene)
• 英文别名: 4-Fluoro-1-(4-fluoro-2-nitrophenoxy)-2-nitrobenzene
• CAS: 72242-26-3
• 化学式: C₁₂H₆F₂N₂O₅
• 分子量: 296.187
• InChiKey: MDCMWNMRXFYXPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氟硝基苯 在 三丁基膦 、 palladium diacetate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到4,4'-oxybis(1-fluoro-3-nitrobenzene)
  参考文献：
  名称：

  钯催化和膦催化自偶联合成二芳基醚

  摘要：

  以 K2CO3/ZrO2 为碱，通过芳基氟化物的自偶联，开发了一种高效的、乙酸钯催化的、三丁基膦促进的对称二芳基醚的直接合成。这为制备用于制药和工业材料领域的芳香族聚合物、重要的合成中间体和天然产物提供了一种替代方法。

  DOI：

  10.3184/174751916x14768086301069

文献信息

• Iridium-Catalyzed Synthesis of Diaryl Ethers by Means of Chemoselective CF Bond Activation and the Formation of BF Bonds
  作者：Jianping Chen、Keyan Zhao、Bingyang Ge、Chongying Xu、Dawei Wang、Yuqiang Ding

  DOI：10.1002/asia.201403130

  日期：2015.2

  Transition‐metal‐catalyzed CF activation, in comparison with CH activation, is more difficult to achieve and therefore less fully understood, mainly because carbon–fluorine bonds are the strongest known single bonds to carbon and have been very difficult to cleave. Transition‐metal complexes are often more effective at cleaving stronger bonds, such as C(sp2)X versus C(sp3)X. Here, the iridium‐catalyzed CF activation

  与CH活化相比，过渡金属催化的CF活化更难实现，因此人们对其了解较少，这主要是因为碳-氟键是已知的最强的碳单键，并且很难裂解。 。过渡金属络合物往往在割断更强的键，诸如C（SP更有效2） X与C（SP 3） X.这里，铱催化的Ç  fluorarenes F的活化是通过使用双实现（频哪醇）二硼用B的形成F键和自耦合。该策略提供了将氟化物芳族化合物转化为对称的二芳基醚化合物的便捷方法。此外，在保留了CBr和CCl键的情况下，可以高收率获得CF键裂解的化学选择性产物。