9-azidobenzonaphthyridine | 88369-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 9-azidobenzonaphthyridine
• 英文别名: 5-Azidobenzo[b][1,8]naphthyridine
• CAS: 88369-37-3
• 化学式: C₁₂H₇N₅
• 分子量: 221.221
• InChiKey: PDRHCWAYWHDPKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10H苯并[b][1,8]萘啶-5-酮 在 氯化亚砜 、 sodium azide 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.42h， 生成 9-azidobenzonaphthyridine
  参考文献：
  名称：

  尝试新合成5,11-二氢-6 H-吡啶[2,3-b] [1,4]苯并二氮杂-1-酮

  摘要：

  尝试制备5,11-二氢-6 H-吡啶并[2,3- b ] [1,4]苯并二氮杂-6-6- one（6）的新方法，制备了化合物8、10和11。的扩环4到6不合格，以及缩合10和11到ID，其是哌仑西平和的潜在前体（11- [2' - （4“-methylpiperazin-1” -基）]乙酰基衍生物的6）通过设想的分子内Diels-Alder反应。模型化合物5和13制备和他们在类似反应中的行为解释了预期的转化4的失败，以及10和11的缩合的失败。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200536

文献信息

• OKLOBDZIJA, M.;COMISSO, G.;DECORTE, E.;KOVAC, T.;ANGELI, C.;MOIMAS, F.;ZA+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 5, 1335-1338
  作者：OKLOBDZIJA, M.、COMISSO, G.、DECORTE, E.、KOVAC, T.、ANGELI, C.、MOIMAS, F.、ZA+

  DOI：——

  日期：——
• Attempts at new synthesis of 5,11 -Dihydro-6<i>H</i>-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one
  作者：M. Oklobdžija、G. Comisso、E. Decorte、T. Kovač、C. Angeli、F. Moimas、P. Zanon、F. Zonno、R. Toso、V. Šunjić

  DOI：10.1002/jhet.5570200536

  日期：1983.9

  Attempting some new approaches to 5,11-dihyro-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one (6), compounds 8, 10 and 11 were prepared. Ring enlargement of 4 into 6 failed, as well as condensation of 10 and 11 into ID, which is the potential precursor of pirenzepin (11-[2′-(4″-methylpiperazin-1″-yl)]acetyl derivative of 6) via an envisaged intramolecular Diels-Alder reaction. Model compounds 5 and 13 were

  尝试制备5,11-二氢-6 H-吡啶并[2,3- b ] [1,4]苯并二氮杂-6-6- one（6）的新方法，制备了化合物8、10和11。的扩环4到6不合格，以及缩合10和11到ID，其是哌仑西平和的潜在前体（11- [2' - （4“-methylpiperazin-1” -基）]乙酰基衍生物的6）通过设想的分子内Diels-Alder反应。模型化合物5和13制备和他们在类似反应中的行为解释了预期的转化4的失败，以及10和11的缩合的失败。