2-[[2-[[[5-[(dimethylamino)-methyl]-2-furyl]methyl]thio]ethyl]amino]-4-isopropoxy-5-[(6-methyl-3-pyridinyl)methyl]pyrimidine | 83903-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-[[2-[[[5-[(dimethylamino)-methyl]-2-furyl]methyl]thio]ethyl]amino]-4-isopropoxy-5-[(6-methyl-3-pyridinyl)methyl]pyrimidine
• 英文别名: N-[2-[[5-[(dimethylamino)methyl]furan-2-yl]methylsulfanyl]ethyl]-5-[(6-methylpyridin-3-yl)methyl]-4-propan-2-yloxypyrimidin-2-amine
• CAS: 83903-14-4
• 化学式: C₂₄H₃₃N₅O₂S
• 分子量: 455.624
• InChiKey: OYUTVVSLRZVFDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

文献信息

• Process for preparing substituted pyrimidinones and intermediates therefor
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0058055A2

  公开（公告）日：1982-08-18

  Pyrimidinones of formula A in which: het is an optionally substituted, acid stable, 5 or 6 membered heteroaryl ring having at least one nitrogen ring member; Z is het'-CH2-Y-CH2CH2- or R3R4NCH2-phenyl-O-CH2CH2CH2-; het' is an optionally substituted, 5 or 6 membered heteroaryl ring; Y is CH2 or S; and R3 and R4 are lower alkyl or together with the nitrogen atom to which they are attached form a pyrrolidino, piperidino or morpholino group; are prepared by reacting a compound of the formula B in which: R2 is alkyl of 1-5 carbon atoms, benzyl, allyl, phenyl, 2-methoxyethyl or 2,2,2-trichloroethyl; and het and Z are as defined above with a hydrolytic agent or also, when R2 is benzyl or allyl, by catalytic hydrogenation over a noble metal catalyst.

  式 A 的嘧啶酮 其中 het 是任选取代的、酸性稳定的、5 或 6 个成员的杂芳基环，至少有一个氮环成员； Z 是 het'-CH2-Y- - 或 R3R4N -苯基-O- -； het' 是任选取代的、5 或 6 个成员的杂芳基环；Y 是 或 S；R3 和 R4 是低级烷基或与所连接的氮原子一起形成吡咯烷基、哌啶基或吗啉基； 通过反应式 B 的化合物制备。 其中 R2 是 1-5 个碳原子的烷基、苄基、烯丙基、苯基、2-甲氧基乙基或 2,2,2-三氯乙基；以及 het 和 Z 如上文所定义。
• Phenäthanolaminderivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0198412A1

  公开（公告）日：1986-10-22

  Die Phenäthanolamine der Formel worin die Symbole n, L', L2, T, X1, X2 und Y die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, sowie die physiologisch verträglichen Salze davon haben katabolische Wirkung und können zur Behandlung der Obesitas und des Diabetes mellitus bzw. von Zuständen, die mit erhöhtem Proteinabbau verbunden sind, oder als Futterzusatz für Masttiere verwendet werden. Man kann sie herstellen durch Verätherung der den Phenoläthern der Formel I entsprechenden Phenolen mit einem die Gruppe Y einführenden Mittel oder durch Einführung einer (oder beider) hydroxylierten Seitenkette(n) in den tertiären Aminen der Formel I entsprechenden sekundären (bzw. primären) Aminen.

  式（其中符号 n、L'、L2、T、X1、X2 和 Y 的含义见说明）中的酚乙醇胺及其生理上可接受的盐具有分解代谢活性，可用于治疗肥胖症和糖尿病或与蛋白质降解增加有关的疾病，或用作育肥动物的饲料添加剂。 它们可通过以下方法制备：用引入基团 Y 的制剂醚化与式 I 苯酚醚相对应的苯酚，或在与式 I 叔胺相对应的仲胺（或伯胺）中引入一条（或两条）羟基化侧链。
• US4352933A
  申请人：——

  公开号：US4352933A

  公开（公告）日：1982-10-05
• US4620001A
  申请人：——

  公开号：US4620001A

  公开（公告）日：1986-10-28
• US4675406A
  申请人：——

  公开号：US4675406A

  公开（公告）日：1987-06-23