14,14-Dioxo-14lambda6-thia-3,5,13-triazapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.015,20]henicosa-1(21),2(10),4(9),5,7,15,17,19-octaen-21-ol | 1070898-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 14,14-Dioxo-14lambda6-thia-3,5,13-triazapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.015,20]henicosa-1(21),2(10),4(9),5,7,15,17,19-octaen-21-ol
• 英文别名: 14,14-dioxo-14λ6-thia-3,5,13-triazapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.015,20]henicosa-1(21),2(10),4(9),5,7,15,17,19-octaen-21-ol
• CAS: 1070898-06-4
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O₃S
• 分子量: 339.375
• InChiKey: XMGQNFHKPNHMII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  94.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 PPA 作用下， 反应 1.0h， 以57%的产率得到14,14-Dioxo-14lambda6-thia-3,5,13-triazapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.015,20]henicosa-1(21),2(10),4(9),5,7,15,17,19-octaen-21-ol
  参考文献：
  名称：

  两种抗炎药Rutaecarpine和Piroxicam的生物立体异构杂种

  摘要：

  通过将吡罗昔康（一种抗炎药）的结构元素构建到芸苔芸香碱（一种喹唑啉羰基碱生物碱）的五环系统中，以改变其对COX同工酶的活性和选择性，从而实现了生物立体替代。以1-氧代-9,10,11,12-四氢-4 H-吡啶并[ 1,2- b ] 1,2-苯并噻嗪5,5-二氧化物为主要中间体有效合成五环化合物并制备通过替代路线。三环酮与芳基肼的缩合和随后的费歇尔吲哚化提供了新的杂环系统3和4的第一个代表。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.07.098