[(1S)-1-[4-(2-methylpropyl)phenyl]ethyl] acetate | 125653-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1S)-1-[4-(2-methylpropyl)phenyl]ethyl] acetate
• CAS: 125653-69-2；138948-58-0
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: XJQCNYKZEMUABS-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  284.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.976±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸乙烯酯 、 alpha-甲基-4-(2-甲基丙基)-苯甲醇 在 XAD-8 immobilized lipoprotein lipase 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 [(1S)-1-[4-(2-methylpropyl)phenyl]ethyl] acetate 、 (R)-p-isobutyl-1-phenylethanol acetate
  参考文献：
  名称：

  使用烯醇酯的脂肪酶催化的不可逆酯交换反应：XAD-8固定的脂蛋白脂肪酶催化的仲醇拆分

  摘要：

  已经开发了制备XAD-8固定化脂蛋白脂肪酶的程序，以及使用该固定化酶在有机溶剂中拆分具有合成价值的仲醇的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97076-x

文献信息

• The development of non-steroidal dual inhibitors of both human 5α-reductase isozymes
  作者：J. Blagg、S.A. Ballard、K. Cooper、P.W. Finn、P.S. Johnson、F. MacIntyre、G.N. Maw、P.L. Spargo

  DOI：10.1016/s0960-894x(96)00261-2

  日期：1996.7

  The design, synthesis and biological properties of homochiral non-steroidal inhibitors of both isozymes of human 5 alpha-reductase are described. The o-hydroxy aniline moiety of the initial lead (1) can be replaced by a 3-acyl indole isostere, whilst the minimum energy conformation of the benzyl ether in the potent inhibitor (3) is mimicked by the conformationally locked benzodioxolane system in the potent non-steroidal inhibitor (7). Pharmacokinetics and oral efficacy in a rat model of BPH are presented for (3) and (7). Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd