Acetic acid (3S,13S,14S,17R)-17-acetyl-17-hydroxy-13-methyl-2,3,4,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester | 54024-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (3S,13S,14S,17R)-17-acetyl-17-hydroxy-13-methyl-2,3,4,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
• CAS: 54024-36-1
• 化学式: C₂₂H₂₈O₄
• 分子量: 356.462
• InChiKey: MBQBZYQRJOFCMT-KPQYALRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3S,13S,14S,17R)-17-acetyl-17-hydroxy-13-methyl-2,3,4,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 苯基三甲基溴化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 生成 Acetic acid 2-((3S,13S,14S,17R)-3-acetoxy-17-hydroxy-13-methyl-2,3,4,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxo-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of pregnane derivatives with an aromatic B-ring

  摘要：

  DOI：

  10.1135/cccc19770553
• 作为产物：
  描述：

  在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 硫酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 生成 Acetic acid (3S,13S,14S,17R)-17-acetyl-17-hydroxy-13-methyl-2,3,4,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of androstane derivatives with an aromatic B-ring

  摘要：

  DOI：

  10.1135/cccc19741905