(2-nitro-benzenesulfonyl)-urea | 874517-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-nitro-benzenesulfonyl)-urea
• 英文别名: (2-Nitro-benzolsulfonyl)-harnstoff；(2-Nitrophenyl)sulfonylurea
• CAS: 874517-79-0
• 化学式: C₇H₇N₃O₅S
• 分子量: 245.216
• InChiKey: RZBYINIGJSPDQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-nitro-benzenesulfonyl)-urea 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-羟基-1,2,4-苯并三嗪1-氧化物
  参考文献：
  名称：

  Backer; Groot, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1950, vol. 69, p. 1323,1343

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯磺酰氯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 作用下， 生成 (2-nitro-benzenesulfonyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  Backer; Groot, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1950, vol. 69, p. 1323,1343

  摘要：

  DOI：

文献信息

• METHODS AND COMPOUNDS FOR TREATING PROLIFERATIVE DISORDERS AND VIRAL INFECTIONS
  申请人：University College Dublin, National University of Ireland, Dublin

  公开号：US20160102051A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The invention generally relates to methods and compounds for treating proliferative disorders, viral infections, or both. In some embodiments, the invention provides an anticancer or antiviral compound including a substituted nitro phenoxy phenyl, a sulfonylurea, and an alkyl group. In some embodiments, the invention provides a method of treating a proliferative disorder or a viral infection including administering an anticancer or antiviral compound that binds to a thromboxane receptor, has preferential binding for either TPalpha (TPα) or TPbeta (TPβ) receptor subtype.

  这项发明通常涉及用于治疗增殖性疾病、病毒感染或两者的方法和化合物。在某些实施例中，该发明提供了一种抗癌或抗病毒化合物，包括一种取代硝基苯氧基苯基、磺酰脲和烷基。在某些实施例中，该发明提供了一种治疗增殖性疾病或病毒感染的方法，包括给予一种结合到血栓素A2受体、对TPalpha（TPα）或TPbeta（TPβ）受体亚型具有优先结合的抗癌或抗病毒化合物。
• Nitro-sulfobenzamides
  申请人：——

  公开号：US20010020092A1

  公开（公告）日：2001-09-06

  The present invention relates to a compound of the formula (I) 1 wherein R 1 is an unsubstituted or substituted hydrocarbon radical having a total of 1 to 10 carbon atoms, preferably 1 to 6 carbon atoms, R 2 is an unsubstituted or substituted hydrocarbon radical having a total of 1 to 10 carbon atoms, preferably 1 to 6 carbon atoms, or the group NR 1 R 2 is a heterocyclic ring having 3 to 8 ring atoms which is unsubstituted or substituted and contains the nitrogen atom of the group NR 1 R 2 as ring heteroatom and may also contain one or two further ring heteroatoms from the group consisting of N, O and S, and Q is H or a cation. The compounds of the present invention can advantageously be used for the preparation of sulfonylureas and their precursors such as sulfochlorides or sulfonamides.

  本发明涉及一种式(I)的化合物，其中R1是未取代或取代的烃基，其总碳原子数为1到10个，优选为1到6个碳原子，R2是未取代或取代的烃基，其总碳原子数为1到10个，优选为1到6个碳原子，或者NR1R2是具有3到8个环原子的杂环，未取代或取代，并且含有NR1R2的氮原子作为环杂原子，还可以包含来自N、O和S的一到两个进一步的环杂原子，Q为H或阳离子。本发明的化合物可以有利地用于制备磺酰脲及其前体，如磺酰氯或磺酰胺。
• THROMBOXANE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：University College Dublin, National University of Ireland, Dublin

  公开号：US20160016900A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The invention generally relates to compounds that function as TP antagonists for treating thrombosis and other cardiovascular, renal, or pulmonary diseases. In some embodiments, the invention provides a compound including a substituted nitro phenoxy phenyl, a sulfonylurea, and an alkyl group. In some embodiments, the invention provides a method of treating thrombosis by administering an antithrombotic compound that preferentially binds to a thromboxane receptor, has preferential binding for either TPalpha (TPα) or TPbeta (TPβ) receptor subtype.

  本发明通常涉及用于治疗血栓形成和其他心血管、肾脏或肺部疾病的TP拮抗剂化合物。在某些实施例中，本发明提供了一种化合物，包括取代硝基苯氧基苯基、磺酰脲和烷基。在某些实施例中，本发明提供了一种治疗血栓形成的方法，通过给予具有选择性结合到血栓素A2受体的抗血栓化合物，该抗血栓化合物具有对TPα或TPβ受体亚型的优先结合。
• NITRO-SULFOBENZAMIDES
  申请人：Bayer CropScience GmbH

  公开号：EP1242386A1

  公开（公告）日：2002-09-25
• US4555262A
  申请人：——

  公开号：US4555262A

  公开（公告）日：1985-11-26