1-(4-Chlorobenzylidene)-2-(2-chloro-4-quinazolyl)hydrazine | 129177-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-(4-Chlorobenzylidene)-2-(2-chloro-4-quinazolyl)hydrazine
• 英文别名: 2-chloro-N-[(4-chlorophenyl)methylideneamino]quinazolin-4-amine
• CAS: 129177-12-4
• 化学式: C₁₅H₁₀Cl₂N₄
• 分子量: 317.177
• InChiKey: JMOVBXPAWPPNLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  225-227 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
• 沸点：
  456.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Chlorobenzylidene)-2-(2-chloro-4-quinazolyl)hydrazine 在 sodium hydroxide 、 溴 、 sodium acetate 作用下， 生成 5-Chloro-3-(4-chlorophenyl)-1,2,4-triazolo<4,3-c>quinazoline
  参考文献：
  名称：

  3-芳基-1,2,4-三唑并[4,3- c ]喹唑啉的简便合成方法

  摘要：

  描述了几种3-芳基-1,2,4-三唑并[4,3-c]喹唑啉的合成和表征。第一步包括将芳族醛与2-（H或Cl）-4-肼基喹唑啉2缩合，得到相应的hydr 3。第二步涉及在溴/乙酸中环化成标题化合物4。的反应4与环状胺（X =氯），得到相应的5- cyclicamino 5或5-烷氧基衍生物6。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270304
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯喹唑啉 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-(4-Chlorobenzylidene)-2-(2-chloro-4-quinazolyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  一种化合物及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种化合物及其应用，所述化合物具有式(1)所示的结构，本发明的化合物以喹唑啉并三氮唑作为一个缺电子基团，在三氮唑上通过桥连引入氰基，同时在六元嘧啶环上引入芴或螺芴及其衍生物基团，所得到的新的电子传输材料具有较为合适的分子偶极矩，能够在形成器件的过程中与其他有机层有更为致密的接触，因此，当将本发明的化合物用作有机电致发光器件中的电子传输层材料时，可以有效提升器件中的电子注入和迁移效率，从而确保器件获得高发光效率、低启动电压以及较长使用寿命的优异效果。

  公开号：

  CN113527302A

文献信息

• 用于发光器件的有机化合物及其应用、有机电致发光器件
  申请人：北京鼎材科技有限公司

  公开号：CN112174968A

  公开（公告）日：2021-01-05

  本发明提供一种有机化合物，其为式(I)所示的结构：其中，X1～X4各自独立的为N或CR；L1为单键、芳香基残基；L2为单键、芳香基残基；L1和L2不同时为单键；m、n为1～3的整数；L1为单键时，m为1；L2为单键时，n为1，Ar1、Ar2各自独立地为H、C1～C12的烷基、C1～C12的烷氧基、取代或未取代的C6～C60的芳基、取代或未取代的C3～C60的杂芳基、氰基，Ar1、Ar2不同时为H，Ar1、Ar2不同时为C1～C12的烷基，Ar1、Ar2不同时为C1～C12的烷氧基。本发明还提供有机电致发光材料和有机电致发光器件。