tert-butyl (3-((tert-butoxycarbonyl)(4-cyanobenzyl)amino)propyl)(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)carbamate | 917021-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3-((tert-butoxycarbonyl)(4-cyanobenzyl)amino)propyl)(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)carbamate
• CAS: 917021-55-7
• 化学式: C₂₆H₃₉N₃O₅
• 分子量: 473.613
• InChiKey: SLHIGSNTOGAPDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3-((tert-butoxycarbonyl)(4-cyanobenzyl)amino)propyl)(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)carbamate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到tert-butyl N-[[4-(aminomethyl)phenyl]methyl]-N-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-(oxan-4-yl)amino]propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine compounds

  摘要：

  这项发明涉及一种治疗炎症性疾病或免疫性疾病、发育性或退行性疾病或组织损伤的方法。该方法包括向需要的受试者施用一种或多种式(I)化合物的有效量。该式中的每个变量在说明书中有定义。

  公开号：

  US20060281712A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[[3-(Oxan-4-ylamino)propylamino]methyl]benzonitrile 、 二碳酸二叔丁酯 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以95%的产率得到tert-butyl (3-((tert-butoxycarbonyl)(4-cyanobenzyl)amino)propyl)(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine compounds

  摘要：

  这项发明涉及一种治疗炎症性疾病或免疫性疾病、发育性或退行性疾病或组织损伤的方法。该方法包括向需要的受试者施用一种或多种式(I)化合物的有效量。该式中的每个变量在说明书中有定义。

  公开号：

  US20060281712A1