cis-2,3-Diphenyl-1-benzyl-3-methylpyrrolidine | 101219-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: cis-2,3-Diphenyl-1-benzyl-3-methylpyrrolidine
• 英文别名: (2S,3R)-1-benzyl-3-methyl-2,3-diphenylpyrrolidine
• CAS: 101219-26-5；101219-27-6
• 化学式: C₂₄H₂₅N
• 分子量: 327.469
• InChiKey: FKPVOWQYROYPQA-BJKOFHAPSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(N,N-Dibenzylamino)-1-phenyl-propan-1-on 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 cis-2,3-Diphenyl-1-benzyl-3-methylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Photocyclization of 4-(dialkylamino)-2-aryl-1-butenes

  摘要：

  Irradiation of 4-(dialkylamino)-2-aryl-1-butenes gave cyclization products, 3-methyl-3-arylpyrrolidines, in high yields. These styrylamines formed fluorescent intramolecular exciplexes, but studies based on Stern-Volmer quenching for the fluorescence and the photoreaction suggested that the emissive exciplexes did not participate in the photoreaction.

  DOI：

  10.1021/jo00037a017

文献信息

• Photocyclisation of γ,δ- and δ, ε-unsaturated amines. Hydrogen transfer reactions via eight-membered cyclic transition states
  作者：Hiromu Aoyama、Yoshiaki Arata、Yoshimori Omote

  DOI：10.1039/c39850001381

  日期：——

  Photolysis 4-(N,N-dibenzylamino)-2-phenylbut-1-ene and 5-(N,N-dibenzylamino)-2-phenylpent-1-ene gave cyclisation products via 1,6- and 1,7-hydrogen shifts respectively.

  4-（N，N-二苄氨基）-2-苯基丁-1-烯和5-（N，N-二苄氨基）-2-苯基戊-1-烯的光解通过1,6-和1,7-氢产生环化产物分别移动。
• AOYAMA, HIROMU;ARATA, YOSHIAKI;OMOTE, YOSHIMORI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 20, 1381-1382
  作者：AOYAMA, HIROMU、ARATA, YOSHIAKI、OMOTE, YOSHIMORI

  DOI：——

  日期：——