5,10,15,20-tetrakis-(1-hexyl-4-phenyl-1,2,3-triazolo)porphyrinmanganese(III) chloride | 935510-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5,10,15,20-tetrakis-(1-hexyl-4-phenyl-1,2,3-triazolo)porphyrinmanganese(III) chloride
• CAS: 935510-25-1
• 化学式: C₇₆H₈₀ClMnN₁₆
• 分子量: 1307.97
• InChiKey: SAHOATJKSZZZHM-OHWNEGKASA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  己基叠氮化物 、 5,10,15,20-tetrakis-(4-(ethynyl)phenyl)porphyrinmanganese(III) chloride 在 2,6-二甲基吡啶 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以30%的产率得到5,10,15,20-tetrakis-(1-hexyl-4-phenyl-1,2,3-triazolo)porphyrinmanganese(III) chloride
  参考文献：
  名称：

  金属卟啉配合物的“点击”氧化硅固定化及其在环氧化催化中的应用

  摘要：

  我们通过Adler缩合反应，提出了单和四（乙炔基-苯基）卟啉配体及其锌和锰配合物的合成。通过乙炔基与叠氮化物官能化的二氧化硅在铜（I）催化的惠更斯1,3,3-偶极环加成反应中反应，将形成的络合物固定在二氧化硅上。使用各种固态技术（NMR，IR，UV-Vis，元素含量分析）对合成的含金属卟啉的材料进行了全面表征。含锰材料用作各种烯烃（环辛烯，环己烯，苯乙烯）与各种氧化剂（碘基苯，叔丁基过氧化物）的环氧化反应中的催化剂。与类似的均相催化剂相比，异相均相催化剂的活性和收率降低（71％的比重。-1参见230 h -1）。在再循环时，异质催化剂在五个循环中逐渐变得活性降低，直到它们是催化惰性的为止。讨论了失活过程，光谱表明催化剂本身是完整的，因此对反应条件和循环稳定，但是可能会发生分解，并且二氧化硅载体的化学和机械分解也会导致无法到达催化部位。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.02.020

文献信息

• METHOD FOR GRAFTING MOLECULES OF INTEREST ON INORGANIC SURFACES, RESULTING SURFACES AND USES THEREOF
  申请人：Delapierre Guillaume

  公开号：US20090188602A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The invention concerns a method for grafting molecules of interest on a silicon substrate via a spacer compound, said grafting including at least one click chemistry reaction to the supports thus obtained as well as their uses in nanotechnologies and nanobiotechnologies, such as molecular electronics, the manufacture of biochips or of sensors.

  该发明涉及一种通过间隔化合物在硅衬底上嫁接感兴趣的分子的方法，该嫁接包括至少一种点击化学反应，以及这些支持体在纳米技术和纳米生物技术中的用途，如分子电子学、生物芯片制造或传感器制造。