2-spirocyclohexane-2H-benzimidazole-1-oxide | 63086-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-spirocyclohexane-2H-benzimidazole-1-oxide
• 英文别名: 2H-Benzimidazol-2-spirocyclohexan 1-oxid；spiro[2H-benzimidazole-2,1'-cyclohexane]-1-oxide；spiro[benzoimidazole-2,1'-cyclohexane] 1-oxide；2,2-pentamethylene-2H-benzimidazole 1-oxide；1-Oxidospiro[benzimidazol-1-ium-2,1'-cyclohexane]
• CAS: 63086-94-2
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• 分子量: 202.256
• InChiKey: CKVOETQMRGXKFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86 °C
• 沸点：
  374.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-spirocyclohexane-2H-benzimidazole-1-oxide 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以12.5%的产率得到螺[苯并咪唑-2,1'-环己烷]
  参考文献：
  名称：

  Thermal transformations of 2H-benzimidazole 1,3-dioxides

  摘要：

  对由螺[2H-苯并咪唑-2,1′-环己烷] 1,3-二氧化物及其5-硝基衍生物代表的2H-苯并咪唑1,3-二氧化物的热转化进行了研究。加热导致其可逆异构化为螺[3H-[2,1,4]苯并噁二嗪-3,1′-环己烷] 4-氧化物。对2H-苯并咪唑1,3-二氧化物的更长时间加热则导致第一个、然后（在更高温度下）第二个N-氧原子的顺序消除，形成2H-苯并咪唑衍生物，这些衍生物在进一步加热后转化为7,8,9,10-四氢-6H-氮杂环[1,2-a]苯并咪唑。提出了一个过程示意图，以描述获得的实验数据。螺[3H-[2,1,4]苯并噁二嗪-3,1′-环己烷] 4-氧化物在阳光照射下定量转化为2H-苯并咪唑1,3-二氧化物。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0257-x
• 作为产物：
  描述：

  苯并呋喃 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Samsonow W. A., Wolodarskiii L. B., Bagrjanskaja I. Ju., Gatilow Ju. W., +, Khimija geterochikl. soed., (1995) N 3, S 395-402

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formation of o-nitrosoalkylaminobenzenes in the reaction of benzofurazan s with alcohols in acidic conditions
  作者：V. A. Samsonov、L. B. Volodarskii、I. Yu. Bagryanskaya、Yu. V. Gatilov、M. M. Shakirov

  DOI：10.1007/bf01373555

  日期：1995.3
• LATHAM D. W. S.; METH-COHN O.; SUSCHITZKY H.; HERBERT J. A. L., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 <JCPK-BH>, 1977, NO 5, 470-478
  作者：LATHAM D. W. S.、 METH-COHN O.、 SUSCHITZKY H.、 HERBERT J. A. L.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图