methyl 6,8-dichloro-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-3-carboxylate | 1346679-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 6,8-dichloro-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 6,8-dichloro-1,2-dihydro-1-oxoisoquinoline-3-carboxylate；methyl 6,8-dichloro-1-oxo-2H-isoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 1346679-14-8
• 化学式: C₁₁H₇Cl₂NO₃
• 分子量: 272.087
• InChiKey: FNSDDNLQIHICCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >240 °C (decomp)
• 沸点：
  515.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.498±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6,8-dichloro-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-3-carboxylate 在 三氯氧磷 作用下， 反应 8.0h， 以87%的产率得到methyl 1,6,8-trichloro-isoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYCINE B ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE GLYCINE B

  摘要：

  本发明涉及4-氨基萘-2-羧酸和1-氨基异喹啉-3-羧酸以及它们的药用盐。该发明还涉及一种制备这些化合物的方法。本发明的化合物是甘氨酸B拮抗剂，因此对于控制和预防各种疾病，包括神经系统疾病，是有用的。

  公开号：

  WO2013030358A1
• 作为产物：
  描述：

  6,8-dichloro-1-oxo-1H-isochromene-3-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 碳酸氢铵 、 溶剂黄146 作用下， 反应 17.0h， 生成 methyl 6,8-dichloro-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYCINE B ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE GLYCINE B

  摘要：

  本发明涉及4-氨基萘-2-羧酸和1-氨基异喹啉-3-羧酸以及它们的药用盐。该发明还涉及一种制备这些化合物的方法。本发明的化合物是甘氨酸B拮抗剂，因此对于控制和预防各种疾病，包括神经系统疾病，是有用的。

  公开号：

  WO2013030358A1

文献信息

• Application of the heck reaction for the synthesis of 1-alkoxyisoquinoline- 3-carboxylic acids esters
  作者：A. Ture、K. Rubina、E. Rozhkov、V. Kauss

  DOI：10.1007/s10593-011-0844-7

  日期：2011.10

  It has been shown that the cyclization of the methyl 2-(2,2,2-trifluoroacetylamino)acrylate arylation product using methyl 4,6-dichloro-2-iodobenzoate gives the corresponding 1-methoxyisoquinoline-3-carboxylic acid ester through loss of water rather than methanol. This feature of the condensation has been used for the synthesis of methyl 1-(tert-butoxycarbonylmethoxy)isoquinoline-3-carboxylate.
• [EN] GLYCINE B ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE GLYCINE B
  申请人：MERZ PHARMA GMBH & CO KGAA

  公开号：WO2013030358A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The invention relates to 4-aminonaphthalene-2-carboxylic acids and 1-amino- isoquinoline-3-carboxylic acids as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are glycine B antagonists and are therefore useful for the control and prevention of various disorders, including neurological disorders.

  本发明涉及4-氨基萘-2-羧酸和1-氨基异喹啉-3-羧酸以及它们的药用盐。该发明还涉及一种制备这些化合物的方法。本发明的化合物是甘氨酸B拮抗剂，因此对于控制和预防各种疾病，包括神经系统疾病，是有用的。