Dimethyl-diphenyl-phosphonium | 46373-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Dimethyl-diphenyl-phosphonium
• 英文别名: Dimethyl-diphenylphosphonium-Kation；Dimethyl(diphenyl)phosphanium
• CAS: 46373-45-9
• 化学式: C₁₄H₁₆P
• 分子量: 215.255
• InChiKey: BYGXNRZZNBOSBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯甲酮 、 Dimethyl-diphenyl-phosphonium 、 异氰酸苯酯 在 正丁基锂 作用下， 生成 N,3,3-三苯基丙-2-烯酰胺
  参考文献：
  名称：

  取代的和未取代的二苯基二phosph鎓对碳酸酐衍生物的反应性。

  摘要：

  研究了二苯基phosph二烷基化物对碳酸酐衍生物的反应性。未取代的和取代的未稳定的二亚烷基酯与异氰酸苯酯和二环己基碳二亚胺反应，导致形成新的单内酯型中间体。这些最后一个通过Wittig反应与羰基化合物原位反应，分别导致α，β-不饱和酰胺和am。在类似条件下，取代的半稳定或稳定的二亚烷基导致形成烯烃。在所有情况下，观察到通过1 H-NMR和13 C-NMR测定的高E立体选择性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)01002-5
• 作为产物：
  描述：

  bis[methyldiphenylphosphonium]-1,12-carborane iodide 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 Dimethyl-diphenyl-phosphonium
  参考文献：
  名称：

  Remarkable cage deboronation and rearrangement of a closo-1,12-dicarbadodecaborane to form a neutral nido-7,9-dicarbaundecaborane

  摘要：

  closo-1,12-碳硼烷盐 [1,12-(PPh2Me)2-1,12-C2B10H10]I2 在回流甲醇中发生脱硼和笼重排，得到两性离子 nido-7,9-碳硼烷 7,9- (PPh2Me)2-7,9-C2B9H9。值得注意的是，异构体 closo-1,7-carborane 盐 [1,7-(PPh2Me)2-1,7-C2B10H10]I2 在甲醇中发生脱硼和笼取代，得到盐 [10-OMe-7,9 -(PPh2Me)2-7,9-C2B9H9]I。

  DOI：

  10.1039/c3cc41173g

文献信息

• Reactivity of substituted and unsubstituted diphenyephosphonium diylides towards carbonic anhydride derivatives.
  作者：H.J. Cristau、M. Taillefer、J.P. Urbani、A. Fruchier

  DOI：10.1016/0040-4020(95)01002-5

  日期：1996.2

  diphenylphosphonium diylides was investigated towards carbonic anhydride derivatives. Unsubstituted and substituted non-stabilized diylides react with phenylisocyanate and dicyclohexylcarbodiimide, leading to the formation of new monoylide type intermediates. These last ones react in situ with carbonyl compounds through a Wittig reaction leading respectively to α,β-unsaturated amides and amidines. Substituted semi-stabilized

  研究了二苯基phosph二烷基化物对碳酸酐衍生物的反应性。未取代的和取代的未稳定的二亚烷基酯与异氰酸苯酯和二环己基碳二亚胺反应，导致形成新的单内酯型中间体。这些最后一个通过Wittig反应与羰基化合物原位反应，分别导致α，β-不饱和酰胺和am。在类似条件下，取代的半稳定或稳定的二亚烷基导致形成烯烃。在所有情况下，观察到通过1 H-NMR和13 C-NMR测定的高E立体选择性。
• Remarkable cage deboronation and rearrangement of a closo-1,12-dicarbadodecaborane to form a neutral nido-7,9-dicarbaundecaborane
  作者：Joseph A. Ioppolo、Mohan Bhadbhade、Mark A. Fox、Louis M. Rendina

  DOI：10.1039/c3cc41173g

  日期：——

  Deboronation and cage rearrangement of the closo-1,12-carborane salt [1,12-(PPh2Me)2-1,12-C2B10H10]I2 occurs in refluxing methanol to give the zwitterionic nido-7,9-carborane 7,9-(PPh2Me)2-7,9-C2B9H9. Notably, deboronation and cage substitution of the isomeric closo-1,7-carborane salt [1,7-(PPh2Me)2-1,7-C2B10H10]I2 takes place in methanol to afford the salt [10-OMe-7,9-(PPh2Me)2-7,9-C2B9H9]I.

  closo-1,12-碳硼烷盐 [1,12-(PPh2Me)2-1,12-C2B10H10]I2 在回流甲醇中发生脱硼和笼重排，得到两性离子 nido-7,9-碳硼烷 7,9- (PPh2Me)2-7,9-C2B9H9。值得注意的是，异构体 closo-1,7-carborane 盐 [1,7-(PPh2Me)2-1,7-C2B10H10]I2 在甲醇中发生脱硼和笼取代，得到盐 [10-OMe-7,9 -(PPh2Me)2-7,9-C2B9H9]I。