N-[(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]acetamide | 129574-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]acetamide
• CAS: 129574-25-0
• 化学式: C₂₀H₂₂BrNO₅
• 分子量: 436.302
• InChiKey: AUROPSDCCMTUEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]acetamide 在 ammonium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-[(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]-6,7-dimethoxy-1-methylidene-3,4-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过芳基自由基引发的1,6-环化形成的异喹啉骨架

  摘要：

  发生独家1,6-环化，得到当烯酰胺和带有烯胺底物异喹啉框架外的α-烯烃部分用三-处理Ñ在自由基引发剂（存在-butyltin氢化9A，B →图12A，B ; 13A，B → 18a，b）。另一方面，当在相同条件下（22a，b → 26a，b和26）处理带有内烯烃部分的酰胺底物时，竞争性的1,6-和1,5-环化反应产生了异喹诺酮和异吲哚酮骨架的混合物。27a，b）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80216-9

文献信息

• Utilization of lithium triethylborohydride as a selective N-acyl deprotecting agent
  作者：Hideyuki Tanaka、Kunio Ogasawara

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00844-4

  日期：2002.6

  Lithium triethylborohydride has been found to be a superior and selective reagent for the removal of tertiary N-acyl protecting groups. The reagent selectively removes tertiary amide acyl functionality without affecting secondary amide functionality even when they are present in the same molecule. Some tertiary carbamates may be also removed under the same conditions. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.
• TAKANO, SEIICHI;SUZUKI, MAHITO;KIJIMA, ATSUSHI;OGASAWARA, KUNIO, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N6, C. 2315-2318
  作者：TAKANO, SEIICHI、SUZUKI, MAHITO、KIJIMA, ATSUSHI、OGASAWARA, KUNIO

  DOI：——

  日期：——