(Z)-(3,3,3-trifluoro-2-methoxyprop-1-en-1-yl)benzene | 1188436-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-(3,3,3-trifluoro-2-methoxyprop-1-en-1-yl)benzene
• 英文别名: [(1Z)-3,3,3-trifluoro-2-methoxyprop-1-enyl]benzene；[(Z)-3,3,3-trifluoro-2-methoxyprop-1-enyl]benzene
• CAS: 1188436-06-7
• 化学式: C₁₀H₉F₃O
• 分子量: 202.176
• InChiKey: QPVBTWRJYRETBN-CLFYSBASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 tert-butyl (2,3,3-trifluoro-1-phenylallyl) carbonate 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 silver tetrafluoroborate 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以68%的产率得到(Z)-(3,3,3-trifluoro-2-methoxyprop-1-en-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  钯催化2,3,3-三氟烯丙基碳酸酯与O-亲核试剂的三氟甲基分子内构建

  摘要：

  通过钯催化2,3,3-三氟烯丙基碳酸酯与氧亲核试剂的分子间反应完成了含三氟甲基的烯醇醚的合成。该反应通过氧亲核试剂的分子间攻击对烯丙基单元的C-2碳原子进行，并且分子内氟原子从C-2位置转移到C-3位置。与几种类型的醇和酚的反应进行得很顺利，并以高收率或高收率得到了相应的含三氟甲基的烯醇醚。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.02.022

文献信息

• Synthetic Approach to Alkoxy-β-(trifluoromethyl)styrenes and Their Application in the Synthesis of New Trifluoromethylated Heterocycles
  作者：Valentine Nenajdenko、Günter Haufe、Vasiliy Muzalevskiy、Aleksey Shastin、Elizabeth Balenkova

  DOI：10.1055/s-0029-1216697

  日期：2009.7

  A new convenient stereoselective pathway to alkoxy-β-(trifluoromethyl)styrenes is described. Reactions of β-chloro- and β-bromo-β-(trifluoromethyl)styrenes with sodium methoxide and potassium tert-butoxide led to methoxy- and tert-butoxy-β-(trifluoromethyl)styrenes in good to excellent yields. Bromination of tert-butoxy-β-(trifluoromethyl)styrenes proceeded with formation of aryl(bromo)methyl trifluoromethyl

  描述了一种新的方便的烷氧基-β-（三氟甲基）苯乙烯的立体选择途径。β-氯-和β-溴-β-（三氟甲基）苯乙烯与甲醇钠和叔丁醇钾的反应生成甲氧基-和叔丁氧基-β-（三氟甲基）苯乙烯，收率好至优异。叔丁氧基-β-（三氟甲基）苯乙烯的溴化反应形成芳基（溴）甲基三氟甲基酮。发现后一种化合物是用于合成带有三氟甲基的不同杂环化合物的有用起始原料。以这种方式，以中等至高产率获得了咪唑并吡啶，咪唑并嘧啶，咪唑并苯并咪唑，咪唑并噻唑，噻唑和氨基噻唑的三氟甲基化衍生物。 烯烃-炔烃-醚-氟-杂环-亲核取代
• Method of Inhibiting remnant lipoprotein production
  申请人：Japan Tobacco, Inc.

  公开号：EP2319509A1

  公开（公告）日：2011-05-11

  The present invention aims at provision of a method for inhibiting remnant lipoprotein production and a remnant lipoprotein production inhibitor, which includes administering a compound having a CETP inhibitory activity to an administration subject. The remnant lipoprotein production inhibitor of the present invention contains a compound having a CETP inhibitory activity as an active ingredient.

  本发明旨在提供一种抑制残余脂蛋白生成的方法和一种残余脂蛋白生成抑制剂，其中包括向给药对象施用一种具有CETP抑制活性的化合物。本发明的残余脂蛋白生成抑制剂含有一种具有 CETP 抑制活性的化合物作为活性成分。