6-[((E)-But-2-enyl)amino]-2-sulfamoyl-biphenyl-4-carboxylic acid | 54592-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-[((E)-But-2-enyl)amino]-2-sulfamoyl-biphenyl-4-carboxylic acid
• 英文别名: 3-Crotylamino-4-phenyl-5-sulfamylbenzoic acid；3-(but-2-enylamino)-4-phenyl-5-sulfamoylbenzoic acid
• CAS: 54592-16-4
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 346.407
• InChiKey: SIQQUIJXFJYGFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-amino-5-nitro-4-phenylbenzoic acid 、 溴甲苯 、 3-amino-4-phenyl-5-sulfamylbenzoic acid 、 1-溴-2-丁烯 以3-crotylamino-4-phenyl-5-sulfamylbenzoic acid is obtained with a melting point of 186°-187° C.的产率得到6-[((E)-But-2-enyl)amino]-2-sulfamoyl-biphenyl-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Phenyl-benzoic acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及一系列新化合物、它们的盐和酯，以及制备具有一般式的化合物的方法：##SPC1## 其中R.sub.1代表直链或支链C.sub.1-C.sub.6烷基、烯基或炔基基团，或被苯基、卤代苯基、三氟甲基苯基、（较低烷氧基）苯基或含有不超过两个氧、硫和氮的杂环环的C.sub.1-C.sub.3烷基取代的苯基基团；Ar代表苯基基团，可选地被卤素、较低烷基、羟基或较低烷氧基取代；Y代表O、S、NH或CH.sub.2基团；YR.sub.1放置在2-或3-位置。本发明的化合物在人类和兽医实践中具有显著的利尿和/或排盐活性，具有很高的药用价值。

  公开号：

  US03950380A1