N-<2-Methyl-phenyl>-N'-<4-methoxy-phenyl>-thioharnstoff | 1223-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<2-Methyl-phenyl>-N'-<4-methoxy-phenyl>-thioharnstoff
• 英文别名: 1-(4-methoxy-phenyl)-3-o-tolyl-thiourea；N-(4-methoxy-phenyl)-N'-o-tolyl-thiourea；N-(4-Methoxy-phenyl)-N'-o-tolyl-thioharnstoff；1-(4-Methoxyphenyl)-3-(2-methylphenyl)thiourea
• CAS: 1223-11-6
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂OS
• 分子量: 272.371
• InChiKey: NERIXXGHVFINSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140 °C(Solv: benzene (71-43-2); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  394.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<2-Methyl-phenyl>-N'-<4-methoxy-phenyl>-thioharnstoff 在 sodium azide 、 碘 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-(4-methoxyphenyl)-1-o-tolyl-1H-tetrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  钯催化作为C carbonylative环（SP 2）-H的键Ñ，1-芳基-1- ħ -四唑-5-胺和Ñ，4-二芳基- 4 ħ -三唑-3-胺喹唑啉酮

  摘要：

  Pd（II）催化N，1-二芳基-1 H-四唑-5-胺和N，4-二芳基-4 H的直接C–H羰基环化反应-1,2,4-三唑-3-胺以良好的收率得到相应的三唑和四唑稠合的喹唑啉酮。该方法学为在高度原子经济的过程中合成这些重要的杂环骨架提供了一种方便的方法。在机械方面，亲核性的三唑和四唑部分具有弱的亲核性和分子内的亲核性。分离并表征了具有催化活性的CH活化的中间体二聚体Pd配合物，将其暴露于CO气体后得到了相应的四唑稠合喹唑啉酮衍生物。在分离中间同位素和观察到的动力学同位素效应的基础上，有人提出了C–H活化的直接羰基环化反应的机理。

  DOI：

  10.1039/c8ob02516a
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯基 异硫氰酸酯 、 邻甲苯胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-<2-Methyl-phenyl>-N'-<4-methoxy-phenyl>-thioharnstoff
  参考文献：
  名称：

  钯催化作为C carbonylative环（SP 2）-H的键Ñ，1-芳基-1- ħ -四唑-5-胺和Ñ，4-二芳基- 4 ħ -三唑-3-胺喹唑啉酮

  摘要：

  Pd（II）催化N，1-二芳基-1 H-四唑-5-胺和N，4-二芳基-4 H的直接C–H羰基环化反应-1,2,4-三唑-3-胺以良好的收率得到相应的三唑和四唑稠合的喹唑啉酮。该方法学为在高度原子经济的过程中合成这些重要的杂环骨架提供了一种方便的方法。在机械方面，亲核性的三唑和四唑部分具有弱的亲核性和分子内的亲核性。分离并表征了具有催化活性的CH活化的中间体二聚体Pd配合物，将其暴露于CO气体后得到了相应的四唑稠合喹唑啉酮衍生物。在分离中间同位素和观察到的动力学同位素效应的基础上，有人提出了C–H活化的直接羰基环化反应的机理。

  DOI：

  10.1039/c8ob02516a

文献信息

• Molecular modeling and synthesis of some new 2-imino-4-thiazolidinone derivatives with promising TNF-α inhibitory activity
  作者：Yakub Ali、Mohammad Sarwar Alam、Hinna Hamid、Asif Husain、Abhijeet Dhulap、Firasat Hussain、Sameena Bano、Chetna Kharbanda

  DOI：10.1039/c5nj00078e

  日期：——

  Out of 32 novel 2-imino-4-thiazolidinones, compounds3f&3gshowed potent anti-inflammatory activity without causing any damage to the stomach.

  在32种新型2-亚氨基-4-噻唑啉酮中，化合物3f和3g显示出强效的抗炎活性，而不会对胃造成任何损害。
• Otterbacher; Whitmore, Journal of the American Chemical Society, 1929, vol. 51, p. 1910
  作者：Otterbacher、Whitmore

  DOI：——

  日期：——
• Trivedi,J.P. et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1966, vol. 43, p. 265 - 268
  作者：Trivedi,J.P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Zade, Mangesh N.; Katiya, Manish M.; Deotale, Vinod D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2018, p. 1493 - 1500
  作者：Zade, Mangesh N.、Katiya, Manish M.、Deotale, Vinod D.、Sontakke, Madhuri M.、Dhonde, Madhukar G.、Berad, Baliram N.

  DOI：——

  日期：——
• Campbell; Campbell; Patelski, Proceedings of the Indiana Academy of Science, 1943, vol. 53, p. 119
  作者：Campbell、Campbell、Patelski

  DOI：——

  日期：——